310 Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 



Aus der Litteratur geht hervor, daes Diphtheriebacillen in der 

 Umgebung von Kranken in 18,8 Procent der untersuchten Fälle gefunden 

 worden aind. Verf. hat bei genauer Differenzirnng mittels der neueren 

 Untersuchungsmethoden unter 123 aus der Umgebung von Kranken 

 stammenden Fällen Diphtheriebacillen nur 10 Mal, also in 8*^/0 der unter- 

 suchten Fälle, nachweisen können. Ferner ist aus der Litteratur ersicht- 

 lich, dass Diphtheriebacillen bei Personen, die scheinbar mit Diphtherie- 

 kranken nicht in Berührung gekommen sind, in T^/o der untersuchten 

 Fälle angetroffen worden sind, während Kober unter 600 Fällen nur 

 in 2^/2^/0 derselben Diphtheriebacillen fand. Unter diesen 15 als positiv 

 diagnosticirten Fällen befinden sich wiederum 10, bei denen ein Zusammen- 

 hang mit einem Diphtherieherd nachweisbar war, somit ergiebt sich für 

 das Vorkommen von Diphtheriebacillen in der Mundhöhle von Personen, 

 ohne nachweisbaren Connex mit Kranken, ein Procentsatz von 

 0,8 3^/0. Sämmtliche 15 Culturen der ersten Versuchsreihe erwiesen sich 

 dem Tbiere gegenüber pathogen, während von den 15 Culturen der zweiten 

 10 jegliche Thierpathogenität vermissen Hessen. 



E. Eoth (Halle a. S.). 



Pictet, Am6 und Athanasescu, B., Ueber das Laudan osin. 

 (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Jahrg. XXXIII. 

 p. 2346.) 



Unter den Alkaloiden des Opiums findet sich eine gewisse 

 Anzahl, die in der Droge in ganz untergeordneter Menge ent- 

 halten und deswegen bis jetzt kaum untersucht worden sind. Die 

 Verf. haben das Laud anosin durch einfache Reactionen aus dem 

 Papaverin dargestellt und so seine Constitution aufgeklärt. 

 Unter Zugrundelegung der Goldschmidt'schen Formel tür Papaverin^ 

 dassLaudanosin d -N- Methylt etr ahy dr opapaver inist. Durch 

 2 — Sstiindiges Kochen von gereinigtem Papaverin mit Jcdmethyl 

 in methylalkoholischer Lösung und Umkrystallisiren des Produktes 

 wurde das Papaverinjodmethylat bereitet. Durch Chlorsilber ^ührt 

 man es in das Chlormethylat über. Letzteres wird mit Zinn und 

 Salzsäure reduzirt. Nach Entfernung des Zinnes und Fällen mit 

 Natronlauge erhält man N - Met hyltetrahy dropapaverin^ 

 r-Laudf.nosin. Erwärmt man Methyltetrahydropapaverin mit China- 

 säure in Alkohol, so erhält man chinasaures 1 Laudanosin. Aus 

 diesem Salz gewinnt man die 1-Base. Aus dem alkoholischen 

 Filtrat des Salzes erhält man d Laudanosin. Für die 1-Base ist 

 das Drehungsvermögen [a] jy = — 96,74", für die d-Base [«] j) 



= -{- 90,77 ''. — Inactives Laudanosin ist weit giftiger als das 

 Papaverin. In Bezug auf toxische Wirkung kann es nur dem 

 Thebain an die Seite gestellt werden. Wie dieses bewirkt es auch 

 tetanische Krämpfe. Die narkotischen Eigenschaften sind beim 

 Laudanosin völlig verschwunden. 



Haeusler (Kaiserslautern). 



Jowett, H. A. D., Ueber die Constitution des Pilo- 

 carpins. (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft» 

 Jahrg. XXXIII. p. 2892.) 



