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n'ont pu retrouver la doundakine de Bochefontaine. Cepen- 

 dant les 6". esculentiis Ms,., S. cordatus Miq. et 6". Horsfieldii 

 Miq. renferment dans divers organes un alcaloYde, accompagne 

 d'un principe amer, colorant en jaune, et azote. 



Verschaffelt (Amsterdam). 



Steudel, H., Eine neue Methode zum Nachweis von 



Glukosamin und ihre Anwendung auf die 



Spaltungsprodukte der Mucine. (Zeitschrift für 



physiologische Chemie. Bd. XXXIV. 1902. p. 353—384.) 



Les glucosamines Interessent le botaniste, non seulement comme 

 produit de decomposition de la matiere chitinoVde dont est formee la 

 menibrane cellulaire des Champignons, mais parce que des corps de ce 

 groupe semblent constituer les materiaux reducteurs qui prennent naissance 

 dans l'hydrolyse des albuminoVdes. Steudel signale une reaction 

 noiivelle permettant d'en deceler facilement la presence. Elle revient ä 

 preeipiter la glucosamine en Solution alcaline par le cyanate de phenyle. 

 Ceci ne donne toutefois qu'une masse gelatineuse; mais si Ton chauffe 

 ensuite avec de l'acide acetique, le produit d'addition fournit un anhydride 

 cristallin (produit imidazolique), facile ä definir par son point de fusion. 



Ce procede, applique ä certaines mucines animales, a permis de 

 reconnaitre que le corps reducteur obtenu dans l'hydrolyse par les acides 

 dilues n'est pas une glucosamine simple, mais que chez la paramucine 

 tout au moins, ce produit de dedoublement fournit de la glucosamine 

 par la calefaction avec l'acide chlorhydrique concentre. 



Verschaffelt (Amsterdam). 



Power, J. B., The Chemistry of the Bark of Robiuia 

 pseudo-Acacla Linne. (Year-Book of Pharmacy [with Trans- 

 action of British Pharmaceut. Conference Dublin 1901]. 

 p. 349—372. London 1901.) 



Le memoire donne en premier Heu de nouveaux details sur la toxine 

 particuliere, la Robine, que renferme l'ecorce de Robiuia pseiiüo-Acacia. 

 Cette matiere se laisse preeipiter par l'alcool de l'extrait aqueux, mais peut 

 egalement s'obtenir en faisant macerer l'ecorce pulverisee dans le 

 chlorure de sodium ä 10 /o, precipitant ensuite par le sulfate d'ammo- 

 niaque. La Robine est precipitee par les acides mineraux et les reactifs 

 usuels des alcaloVdes, donne les reactions des albuminoides et fournit 

 ä l'hydrolyse une faible quantite d'un Sucre; mais l'action de l'acide 

 bromhydrique sec en Solution etheree (reaction de Pento n et Gost- 

 1 i n g) demontre que la molecule ne renferme pas le groupe d'une hexose 

 cetonique. 



La Robine est capable de decomposer l'amygdaline et la sinigrine 

 (myronate de potassium); eile provoque la coagulation du lait. On ne 

 doit d'ailleurs pas oublier que ces actions pourraient appartenir ä des 

 substances precipitees en meme temps que la toxine, et il y a d'autres 

 faits encore tendant ä faire croire que celle-ci constitue un melange. 

 Teile qu'elle a ete obtenue eile se rapproche essentiellement des 

 „nucleoproteVdes" , et renferme, par exemple, une notable proportion 

 de fer. 



Parmi les autres composes que renferme l'ecorce de Robiuia, il faut 

 signaler un ou plusieurs corps alcaloVdiques tres instables. Le traite- 

 ment de l'extrait aqueux par l'acide chlorhydrique ä l'ebullition met en 

 liberte un corps cristallisable que l'on peut isoler en secouant avec 

 de l'ether, et qui se laisse identifier avec l'acide syringique. La 

 syringenine peut etre decelee egalement parmi les produits d'hydrolyse ; 

 en meme temps que du glucose. II existe donc dans l'ecorce de la 

 syringine et probablement aussi un glucoside de l'acide syringique. On 



