Pharmaceutische Botanik. 635 



TSCHFRCH, A., Ueber die A/oe. [Vortrag gehalten in der 

 pharmaceu tischen Section der Naturforscher- 

 Versammlung in Hamburg. (Schweizerische Wochen- 

 schrift für Chemie und Pharmacie. No. 44. 1901.) 



L'aloes du Cap est fourni en majeure partie par Aloe ferox Miller, 

 l'aloes de Barbade par A. vulgaris Lam. (A. vera L), celui de Cura^ao 

 par l'espece voisine A. chinensis Baker. L'origine de l'aloes succotrin 

 est encore plus ou moins douteuse (A. Ferryi Baker ?); Celle de Taloes 

 de Natal tout ä fait obscure jusqu'ä present. L'aloes dit de Joperabad 

 est fourni par A. abyssinicci Lam.; quant ä Taloes dit de l'Ouyanta, ce 

 n'est qu'un aloes du Cap seche au soleil. 



Les aloVnes sont des Corps de la iormuie Cio Hio O: (barbaloVne, 

 capaloVne) ou Cie W\» 0; (nataloVne) ; la barbaloVne et la cura^aloVne sont 

 identiques; on connait en outre diverses aloVnes isomeres. 



L'emodine, qui ne fait defaut que dans certaines varietes d'aloes, 

 Celle de Natal, entre autres, semble appartenir au meme groupe 

 d'emodines que celle du sene, mais differe de Celles de la rhubarbe et 

 du nerprun. 



Abstraction faite de certains produits de transformation des aioines 



(alonigrines, rouges d'aloes), les resines constituent encore une portion 



importante de l'aloes. Ce sont des ethers de resinotannols, les uns 



-Combines ä l'acide paracoumarique (Cap, Natal), les autres a l'acide 



cinnamique (Barbade). Verschaffelt (Amsterdam). 



Salkowski, L, Ueber die Darstellung des Xylans. 

 (Zeitschrift für physiologische Chemie. Bd. XXXIV. 1902. 

 162—180.) 



La methode de preparation de la xylane preconisee ici revient äl' 

 extraire de la paille de froment hachee par la soude caustique diluee, et 

 ä precipiter par une liqueur cuivreuse ayant ä peu pres la composition 

 du reactif de Fehling. On decompose ensuite le precipite par l'acide 

 chlorhydrique, et la xylane obtenue, lavee ä l'alcool et l'ether, est puri- 

 fiee par un nouveau traitement cuivreux. 



On obtient de 22 ä 23",u de rendement, et le produit ne renferme 

 guere plus de 2 ä 3" u d'impuretes. Ces dernieres consistent partielle- 

 ment en un peu de cellulose et d'amidon. Ni l'arobane ni la metarobane 

 ne precipitent par la liqueur de Fehling, et la galactane semble etre 

 dejä detruite par les alcalis bouillants. L'hydrolyse du produit fournit du 

 xylose, qui se laisse identifier par les procedes ordinaires. 



Verschaffelt (Amsterdam). 



Maillard, L, Sur l'etat polymerise de l'indigotine 



ordinaire et la transformation isomer ique de 



l'indigotine en indirubine. (Comptes rendus des 



seances de l'Academie des sciences de Paris. T. CXXXIV. 



1902. p. 470—472.) 



Si l'on agite avec du chloroforme un melange d'indoxylsulfate de 

 potassium et d'acide chlorhydrique, l'indoxyle mis en liberte s'oxyde ä 

 i'air, et le chloroforme prend une belle teinte bleue. L'indigotine formee 

 est m^me plus soluble que la substance cristallisee d'origine animale, 

 vegetale ou synthetique. De plus, cette indigotine dissoute dans le 

 chloroforme en presence des traces de KCl, se transforme rapidement 

 en indirubine, ce que le bleu cristallise ne montre jamais. Suivant 

 l'auteur, il existerait deux bleus s'indigo polymeres, dont seul le moins 

 Stahle aurait la formule de von Baeyer, l'indigotine ordinaire ayant 

 au moins une formule double. Et en effet, les recherches cryoscopiques 

 de Vau bei tendent ä faire doubler les formules de von Baeyer, tant 

 pour l'indigotine que pour I'indirubine. L'auteur toutefois n'est pas 



