Substances de Croissance d'Extrait de Mais 671 



les acides amines, a I'exception cles plus basiques, comme I'arginine, 

 le Groupe A a ete traite par un de ces echangeurs. Le filtrat qui ne 

 contenait plus que trois ou quatre substances reagissant a la ninhyd- 

 rine, a montre une activite ties nette. Done, I'activite du Groupe A 

 ne restait pas fixee sur lechangeur basique fort. Une resine acide 

 faible, du type general R — COOH qui fixe tous les corps ayant un 

 point isoelectrique plus grand que 5 et pouvant etre tamponnee, nous 

 offrait des possibilites de separation plus precise. Avec cette resine 

 preparee par une solution d'acide chlorhydrique, 0,1N, on a traite le 

 Groupe A. L'elution faite par I'acide formique, 0,1 AT, a donne differ- 

 entes fractions traitees ensuite par une resine basique faible pour 

 eliminer I'acide formique. La fraction active contient encore plusieurs 

 substances positives a la ninhydrine, et aussi, tout comme la fraction 

 active de I'electrophorese, une substance donnant les reactions des 

 bases puriques, mais ne correspondant, semble-t-il, a aucun corps 

 connu de cette famille, par meme a la kinetine. 



Nos recherches se poursuivent en ce moment, mais nous savons 

 deja : que I'activite du Groupe A n'est pas due a I'ensemble des amino- 

 acides qui s'y trouvent, ce qu'on aurait pu supposer d'apres certains 

 travaux sur les hydrolisats de caseine (2) ; que cette activite serait 

 limitee actuellement a un groupe de 5 ou 6 substances de point iso- 

 electrique compris entre 6 et 9, et serait peut-etre du a celle de ces 

 substances qui donne les reactions des bases qu'on trouve liees aux 

 acides nucleiques. 



Essais de Fractionnement du Groupe C 



Le Groupe C ne presentant aucune activite chimique, — a part ses 

 sucres reducteurs — nous a obliges a recourir a un moyen physique de 

 separation : la dialyse. Ce groupe contient, nous I'avons dit, une ou 

 plusieurs petites proteines. L'electrophorese de ce groupe n'ayant 

 donne aucun resultat pour le moment, la dialyse semblait convenir 

 pour la separation des petites molecules, les sucres en particulier. 



Nous avons fait des dialyses de deux sortes, contre de I'eau distillee 

 et contre de I'alcool. Nous avons mene ces operations en chambre 

 froide entre 0° et —3° C., avec agitation par agitateur magnetique. 

 Chaque fois nous avons mis 100 ml., en presence de 8 fois 2000 ml. 



(a) Dialyse contre H^O. Lorsqu'on dialyse la fraction C contre de 

 I'eau, par suite d'un phenomene de pression osmotique, I'eau penetre 

 dans le sac dialyse au point de tripler le volume de liquide initialement 

 mis a dialyser. Par ailleurs, ce liquide se trouble et a la longue un 

 precipite se depose. 



Le dialysat etudie par chromatographie isopropanol-eau et essaye 

 avec le test mesocotyle de Nitsch et Nitsch (8) montre une zone active 

 au Rf 0,80. Aucune reaction coloree n'a pu etre obtenue. Si on traite le 



