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est bon de trailer le produil de la premiere Evapo- 

 ration (acide silicique) ; on le fait fondre avec le 

 carbonate de soude , et la partie non soluble dans 

 1'eau est soumise au traitement que je viens d'in- 

 diquer : clle peut renfermer de la magnesie. — Enfin, 

 l'oxalate , mis en reserve , pourrait ne pas etre 

 exempt de cette base. Dans certains cas , j'ai fait 

 son analyse speciale. 



4° Alumine. 



XIX. L'alumine peut etre separee avec precision. 

 On traite un poids connu de sels par 5 ou 6 fois 

 autant de carbonate de soude a la chaleur rouge. 

 On fait bouillir avec de l'eau : le residu est mis sur 

 un tiltre, et la liqueur , apres addition d'acide chlor- 

 bydrique , est evaporee jusqu'au rouge : on reprend 

 par l'un des deux acides. (II est bon d'employer l'acide 

 un peu etendu : il se concentre par I 'evaporation.) 

 La liqueur est a peu pres neutralised par le carbonate 

 de soude, et Calamine est precipitee par le sulfhy- 

 drate d'ammoniaque. Si Ton y voil des traces de 

 fer , on le separe en dissolvant le precipile dans la 

 potasse caustique, et lavant avec de la potasse etendue 

 melee de quelques goultes de sullbydrate d'ammo- 

 niaque. La liqueur, neutralist avec precaution , et 

 traitee de nouveau par le sullhydrate , donnc l'alumine 

 parfaitement pure. 



5° Oxide de fer. 



XX. L'oxide de fer s'obtient encore avec precision. 

 Un poids connu de sels etant traite par l'acide chlor- 

 bydrique el dessecbe par une chaleur rouge , on 

 reprend par cet acide , et on traite la liqueur par 

 I'ammoniaquc : il se precipile de l'oxide de fer mele 

 d'alumine ; cette derniere est enlevce par la potasse, 



