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fourni les résultais analytiques suivants, qui nous ont permis de donner pour ce com- 

 posé la formule de AsLi' : 



Théorie 



I. II. III. pour AsLP. 



As 77,81 77,42 78,07 78,13 



Li 20,98 20,82 20,98 21,87 



Insoluble 2,01 2,56 2,12 



» L'arséniure de lithium est un corps transparent lorsqu'on l'examine au micro- 

 scope sous une faible épaisseur. Il présente alors une coloration brun rouge. 



» Le fluor, le chlore et le brome le détruisent à froid avec incandescence. Il suffit 

 de le broyer avec de l'iode dans un mortier pour qu'il y ait aussi à froid une réaction 

 très vive. 



» Sa combustion dans l'oxygène a lieu au-dessous du rouge avec une vive lumière 

 violacée. L'arséniure de lithium décompose l'eau très rapidement et donne de l'hydro- 

 gène arsénié en même temps qu'une petite quantité d'un produit floconneux brun. 

 Le gaz renferme presque toujours un peu d'acétylène et d'hydrogène libre. 



» Les oxydants réagissent très énergiquement sur ce composé, et il suffit de le 

 projeter dans l'acide nitrique fumant pour le voir brûler avec éclat, la réaction peut 

 même être dangereuse et donner lieu à des projections. La plupart des oxydes métal- 

 liques sont facilement réduits à basse température. 



' Conclusions. — En résumé, nous avons préparé, par la réduction des 

 arséniales alcalino-terreux par le charbon, à la température du four élec- 

 trique, les arséniures de calcium, de strontium et de baryum. 



" Ces composés se rattachent bien, par leurs formules et leurs propriétés, 

 aux azotures et aux phosphures de cette série, obtenus à l'état de pureté 

 par M. Henri Moissan. 



» L'action de l'eau, par exemple, mérite d'être rapprochée : 



Az= Ca' -h ÔH^'O = 3Ca(0H)- + 2 Az H', 

 Ph-Ca^ + 6H»0 = 3Ca(OH)-+2PhH'. 

 As=Ca' + 6H=0 = 3Ca(OH)--t-2As H^ 



>) Enfin, seul parmi les arséniures alcalins, l'arséniure de lithium pré- 

 sente assez de stabilité pour être préparé au four électrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étude de l' oxymethylène-cyanacélate de méthyle 

 et de quelques-uns de ses homologues (' ). Note de M. E. Grégoire 



DE BOLLEMONT. 



« M. L. Claisen (-) considère les dérivés oxyméthyléniques du type de 



(') Travail fait à llnstitul de Nancy, au laboratoire de M. Haller. 

 {■) Lieb. A/m., t. CCXCVII; 1897. 



