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 phénylliyflrazifles : préparés avec des acides purs, ces dérivés sont presque 

 toujours cristallisés; il semblait donc qu'ils devaient me conduire au but 

 que je m'étais proposé. 



) Les amides m'ont semblé être les plus avantageux : on peut les obtenir 

 aisément avec des rendements passables, mais ils sont en général très 

 soliibles dans les divers dissolvants, restent facilement en surfusion, ce qui 

 rend leur purification laborieuse, souvent impossible quand on à affaire à 

 un mélange de deux ou trois isomères. 



» Les anilides et ^-loluides se font avec de bons rendements, mais ils 

 possèdent à un degré encore plus fort les inconvénients des amides; il est 

 de plus très difficile d'en régénérer l'acide. 



» Les phényihydrazides sont très aisés à faire et cristallisent bien, mais 

 dès que le poids moléculaire s'élève, le point de fusion s'abaisse et la solu- 

 bilité augmente; la régénération de l'acide est encore plus laborieuse que 

 dans le cas précédent. 



» J'ai trouvé en la létracblorhydroquinone le réactif cherché; chauffée 

 avec un excès de chlorure d'acide au réfrigérant à reflux, elle s'y combine 

 en donnant naissance à la fois à un dérwé diacide et à un dérivé monoacide , 

 suivant les équations 



c.a<°«-..R-cocu.aHCiH-c.a-<oco-R. 



UH \UH 



» Les éthers diacides se sont trouves cristallisés dans tous les cas que j'ai 

 observés; ils sont très solubles dans l'éther, le benzène, le chloroforme; 

 moins solubles dans le pétrole, très peu solubles à froid dans les alcools 

 mélhylique et éthylique qui les dissolvent abondamment à chaud, insolubles 

 dans l'eau. Ils sont très faciles à purifier et constituent des composés 

 blancs, très bien cristallisés, très stables, inaltérables à l'air; les acides et 

 les alcalis étendus sont sans action sur eux; la potasse alcoolique les 

 dédouble rapidement à chaud; il est donc très facile d'en régénérer l'acide. 



» Tous les acides, susceptibles de donner naissance à des chlorures qui 

 les reproduisent par hydratation, se prêtent à ce mode de caractérisation, 

 les acides non saturés aussi bien que les acides saturés; je me propose 

 d'étendre la méthode aux acides polybasiques. Elle aura, d'ailleurs, nota- 

 blement moins d'intérêt pour ces derniers que pour les acides monoba- 

 siques, car ils sont actuellement beaucoup plus aisés à caractériser. 



