( 6i ^ 



acétique concenlré, on précipite la liqueur filtrée^ par une petite quantité d'eau 

 distillée. 



» Le précipité obtenu est dissous dans une petite quantité de benzène bouillant, 

 par refroidissement et évaporation on obtient des lamelles jaune d'or micacées, so- 

 lubles dans l'alcool surtout à chaud, solubles en jaune dans les alcalis, insolubles dans 

 l'eau et dans l'ammoniaque, solubles en jaune dans l'acide sulfurique concenlré, elles 

 fondent à i65°-i70°. Ces caractères appartiennent à la chrysarobine. 



» 2° On reprend le premier précipité non attaqué par l'acide acétique, par une plus 

 grande quantité de ce même acide cristallisable et à chaud; on précipite le filtratum 

 par une assez grande masse d'eau. 



» Ce nouveau précipité est purifié par cristallisations dans l'alcool à go° ou dans le 

 benzène. On obtient ainsi un corps plus foncé que le précédent présentant tous les 

 caractères de l'acide chrjsophanique. Il est insoluble dans l'eau, soluble en rouge 

 dans l'ammoniaque et les lessives alcalines; il fond à i6o°-i62''. Oxydé par une solu- 

 tion de potasse aérée, il donne de l'émodine. L'analyse fournit des nombres qui s'ac- 

 cordent avecla formule C'^I'^C. (Trouvé : G = 70,87 ; H -- 8,92 ; O — 25,2i.) 



» 3° Le résidu de cette seconde opération est lavé à l'éther, séché, puis mis à cris- 

 talliser dans l'alcool absolu; il se présente alors eu aiguilles clinorhombiques rouge 

 orangé sublimables, insolubles dans l'eau, très peu solubles dans l'éther, le benzène, 

 solubles dans l'alcool absolu, l'ammoniaque, les lessives alcalines en rouge pourpre. 

 Elles fondent à 245''-25o''. 



» Avec l'anhydride acétique et un peu de chlorure de zinc, ce corps donne, suivant 

 la température : 1° du monoacétylémodine; 2° du triacétylémodine, de couleur 

 jaune fondant à 190°. 



» L'analyse donne des nombres qui s'accordent avec la formule C'^H'^'O'^ qui est 

 celle de l'émodine. (Trouvé : C = 66,78; II = 8,78; O = 29,49-) 



» Ces corps sont presque exclusivement contenus dans la partie précipitée par 

 l'acide ajouté à la première liqueur et leurs quantités respectives varient suivant les 

 échantillons et la teneur en alcali de l'eau qui sert à l'épuisement de l'écorce. 



» Il ressort de celte étude, ainsi que de celles du D' Eccles, de 

 H. -F. Meier et J. Le Roy-Webber, que le corps antérieurement étudié par 

 nous n'est pas le seul principe actif de celte écorce, mais seulement l'un de 

 ceux qui peuvent être utilisés, avec avantage, par la Thérapeutique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation direcle de l'acétamide en éthylamine 

 par hydrogénation ( ' ). Note de M. Guerbet, présentée par M. Moissan. 



» On sait que les pyrrolidones, traitées par l'hydrogène naissant de la 

 réaction du sodium sur l'alcool amylique bouillant, fixent cet hydrogène 



(') Travail fait au laboratoire de M. Jungdeisch, au Conservatoire des Arts et 

 Métiers. 



