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M 3. Cymol, C'^H''. — Luminescence diurne verte, faible. Absorption 

 de l'argon : 6 centièmes. 



» 4. Jereè<?«^Ap«e récemment rectifié, C'° H' ^ — Luminescence d'abord 

 blanchâtre, puis verdàlre faible, au moment du crépuscule, moment où la 

 lumière du jour est assez affaiblie pour rendre plus manifeste la lumines- 

 cence. Spectre correspondant. Le volume de l'hydrogène dégagé, faible. 

 Absorption de l'argon : 2 centièmes. 



M 5. Éther méthylphénique (anisol), C'H^O. — La luminescence diurne 

 verte apparaît au bout d'une heure, très belle, quoique plus faible qu'avec 

 la benzine. Même spectre. Absorption de l'argon : 5 centièmes au bout de 

 vingt-quatre heures. 



» 6. Phénol, C°H°0 cristallisé. — Lueur verte très faible, visible au 

 crépuscule. Absorption de l'argon : 2 à 3 centièmes, expérience répétée 

 deux fois. 



» 7. Aldéhyde benzoïque, C'WO. — Mêmes observations. Absorption 

 d'argon : t à 2 centièmes. 



» 8. Aniline, CH'Az. — Luminescence verte, plus faible qu'avec la 

 benzine. Absorption d'argon : i centième ('). 



» 9. Sul/ocyanure de p/iényle, CWAzS. — Luminescence faible, mais 

 réelle. Absorption de l'argon, 2 centièmes. 



•M 10. Benzonitrile, C'H^Az. — Très belle luminescence verte, se pro- 

 duisant rapidement. S|)ectre bien accusé avec le spectroscope à vision 

 directe. Absorption de l'argon : 5,3 centièmes. 



)) On voit que la benzine et ses dérivés développent avec l'argon la lu- 

 minescence diurne caractéristique, avec une intensité d'autant plus grande 

 que leur tension de vapeur est plus considérable ; le phénomène étant 

 à peine marqué avec le phénol, l'aldéhyde benzoïque etle sulfocyanure de 

 phényle; un peu plus avec le cymol et l'aniline, mais surtout éclatant avec 

 la benzine, le toluène, le benzonitrile et l'anisol. Cette luminescence est 

 corrélative d'une absorption d'argon, surtout nette avec les corps les plus 

 volatils. 



» Le contraste de ces résultats avec ceux que fournit la série grasse 

 montre qu'il s'agit d'un composé particulier, propre à la série benzénique, 

 c'est-à-dire d'un phényleniercurargon, doué d'une faible tension, et limité 

 dans sa formation à la fois par la tension de vapeur, propre au composé 

 phénylique qui le fournit, et par des conditions complexes de stabilité 

 propre et de dissociation. 



(') En admetlaul qu'il n'y ail pas d'azole dégagé.. 



