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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ks acides dialcoylbenzoylbenzoïqnes et dialcoyl- 

 henzylbenzoïques tétrachlorés. Note de MM. A. Haller et H. Umb- 



GROVE. 



« Dans une série de Noies publiées par l'un de nous et M. A. Guyol (' ), 

 nous avons étudié les acides dialcoylbeiizoyl- et dialcoylbenzylbenzoïques 

 et avons montré comment on peut transformer ces composés en dialcoyla- 

 midoanthraquinones. 



M Les dérivés tétrachlorés correspondants prennent naissance dans les 

 mêmes conditions, présentent dans leur ensemble la même allure, tout en 

 se comportant différemment vis-à-vis de certains agents chimiques. 



» Acide diméthylainidobenzovlbenzoïque tétrachloré : 



^ ^' \GOOH 



» A un mélange de looS'' de chlorure d'aluminium pulvérisé et de loos'' de dimclhyl- 

 aniline dans Soos'' de sulfure de carbone, on ajoute /Jo"'' d'anhydride télrachlorophta- 

 lique. Quand la réaction est terminée, on chasse le sulfure de carbone, et l'on traite 

 l'huile brune, qui reste, par de l'acide sulfurique dilué (SoS'' de SO*H- dans un litre 

 d'eau). L'acide tétrachloré se sépare sous la forme d'une masse jaune, qu'on lave à 

 l'eau et qu'on dissout dans une solution de carbonate de soude. On décolore la liqueur 

 au charbon animal, on sursature par de l'acide sulfurique, et l'on fait cristalliser le 

 précipité dans de l'alcool. 



» Ecailles jaunes fondant à 211°. Cet acide est presque insoluble dans l'eau froide, 

 assez soluble dans l'alcool éthylique et l'éther, moins soluble dans l'alcool méthy 

 lique. 



» Traité par le mélange sulfurico-nitrique, il ne fournit pas de dérivés nitrés. 



» Anhydride acétyl-diinélhylamidobenzoylbenzoïque télrachloré : 



ycocni'AziCîi'y- 



XCO.O.COCH^ 



» Dans le but de condenser Tacide tétrachloré avec la diméthylaniline pour obtenir 

 la diméthylanilinephtaléine létrachlorée, on a chauffé un mélange de l'acide et de la 

 base, avec de l'anhydride acétique; mais, au lieu d'obtenir la phtaléine cherchée, on a 

 isolé de petites écailles incolores, fondant à 196», peu solubles dans l'alcool, solubles 

 dans le benzène, et dont l'analyse conduit à des chiflVes qui font de ce corps l'anhy- 

 dride mixte indiqué plus haut. 



(') Comptes rendus, t. CXIX, p. 2o5; t. CXXVi, p. 1248 et i544; etc. 



