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» En substituant, dans celle opération, la diélli\laniline à la combinaison dimélhy- 



lée, on arrive au même résultai. Cet anhydride a une constitution analogue à celle 



que possède l'anhydride acétyl-benzoylbenzoïque de M. de Pechmann (' ). 



^, . , ,. ^„^„ -COC«H'Az(CH^r ,, .... 



» hlner metliylique : (j'^ClV ri\c\r\\^ ' • — "® réussit pas a préparer 



cet éther par la méthode ordinaire (saturation par le gaz chlorhydrique d'une solu- 

 tion de l'acide dans l'alcool méthylique). L'a^ido télracldoré rentre, sans doute, dan^ 

 la catégorie des acides difficilement éthériliables, étudiés par MAI. V. Meyer, Wegscli- 

 neider, etc. 



» Nous sommes arrivés à préparer cet étlier en traitant l'anhydride acétyl-dimé- 

 ihylamidobenzoylbenzoïque tétrachloré par la quantité calculée de méthylale de 

 sodium. Il se forme, dans ces conditions, de l'acétate de sodium et l'élher méthylique 

 cherché, et non de l'acétate de méthyle et le sel de sodium de l'acide tétrachloré 



.COC«Il'Az(CIP) , CH'ONa-C^tPOma c'cp/ ^^*^""'''^^'^^^^'^' 

 ^ ^^ \COOCOCIP ^^^ ONa-L H O Na-r L U . cqOCIF 



Cet éther se présente sous la forme de cristaux jaunes, fondant à 167° et donnant, 



par saponification, l'acide tétrachloré fondant à 21 1°. 



i",/ '.u V ^err -COC«H'Az(CH=, , . a x a- 



1) Let/ier effiYCu/ue : L''Ll\ ^^^^,,,, .prend naissance dans des condi- 



lions semblables. Petites aiguilles jaunes, qui se groupent en mamelons et dont le 



point de fusion est situé à i43°. 



, .j j. ,, , .,, „ , ,, , ^.^„/CIPC'H''Az(CIl-^)^ 



1) Acide aimelnylanuaoOenzoylbetizoïque tétrachloré :L?L>v (^ „^^ ^ 



— La réduction de l'acide benzojlé a été faite au moyen de la poudre de zinc et de 

 l'acide chlorhydrique. La liqueur, traitée par du carbonate de soude et filtrée, donne, 

 par l'addition d'acide acétique, un précipité qu'on fait cristalliser dans l'alcool mé- 

 thylique bouillant. 



» Fines aiguilles blanches, fondant à 21 5°, très solubles dans l'alcool, moins solubles 



dans l'eau bouillante et dans l'élher. 



.■,,■-,,-,, „ . ,, - ^,^„ .-COC«H*Az(G'-H')- 



» Acide dietliylatnictobenzoylbenzoïque tctraclilore : C'Cr, /-•(-\/-vtj 



— La préparation de cet acide s'effectue comme celle de l'acide diméthylé. Il se pré- 

 sente sous la forme de cristaux jaunes, fondant à 222°, presque insolubles dans l'eau 

 froide, très solubles dans l'alcool élhylique, moins dans l'alcool méthylique et le 

 benzène. 



» Il ne fournil pas de dérivés nitrés au sein du mélange sulfurico-njtrique. 

 » \Janhydride acétyl-diéthylamiclobenzoylbenzoïque tétrachloré : 



/COC^H'Az(G^Hsf 

 \COOCOCIP 



prend naissance dans les mêmes conditions que l'anhydride de l'acide diméthylé. 

 » Ecailles incolores, solubles dans le benzène, et fondant à 170°. 



(') Bull. Soc. Chiin. de Berlin, ibiSi, p. 1866. 



