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» J'ai d'ailleurs vérifie que le bioxjde d'azole qui a traversé une solu- 

 lion chromeuse froide n'a subi aucune décomposition; il y a donc eu 

 simple absorption. La liqueur rouge de chlorure chromeux nitreux donne 

 avec la soude un précipité gris, immédiatement soluble en violet dans un 

 excès de réactif, sans aucun dégagement gazeux; la solution verdit en peu 

 de temps. 



» Des résultats semblables ont été obtenus avec des solutions acides 

 de chlorure et de sulfate chromeux. J'ai effectué, en outre, de nombreuses 

 absorptions en volume de bioxyde d'azote dans des éprouvettes graduées, 

 sur le mercure, qui m'ont donné les résultats suivants : 



» La proporlion de sel chromeux. contenue dans les solutions était déterminée avant 

 chaque expérience par le volume d'oxygène qu'elle pouvait absorber. En efl'ectuanl 

 l'absorption d'AzO aussi rapidement que possible (en deux ou trois minutes), par une 

 violente agitation avec une baguette en verre recourbée, j'ai obtenu une absorption 

 un peu plus forte que dans le cas d'un courant gazeux barbotant dans la solution : la 

 même différence avait été constatée par Péligot pour les sels ferreux. La proportion a 

 varié seulement de i""'',2 à i™°',3 d'AzO absorbé pour 3 molécules de CrCl^, de o° 

 à 42°, et avec des concentrations variant du simple au quintuple; elle a été de i^^^jOS 

 pour 3 molécules de sulfate chromeux. Ces résultats différent notablement de ceux 

 obtenus avec les sels ferreux par M. J. Gay (') qui a constaté une absorption de 1 équi- 

 valent de bioxyde d'azote : pour 3 équivalents de sulfate de fer au-dessous de 8°, pour 

 4 équivalents de 8° à 25°, et pour 5 équivalents au-dessus de 20°. 



» Enfin j'ai observé que l'absorption du bioxjde d'azote par les sels chromeux est 

 notablement moindre quand elle se produit lentement : elle tombe alors d'une façon 

 régulière à o"°',87 pour S'""' de CrCP neutre. Cette particularité me semble provenir 

 de l'action du chlorure chromeux restant libre sur le chlorure nitreux. J'ai, en effet, 

 constaté que le chlorure neutre saturé très rapidement à froid d'AzO donne (après 

 agitation prolongée à l'air pour être sûr qu'il ne reste plus aucune trace de CrCP libre) 

 un abondant précipité rouge d'oxvdule de cuivre dans la liqueur de Fehling bouillante 

 (ce qui semble caractériser la formation d'hydroxylamine AzH^O), et ne donne pas 

 d'ammoniaque avec l'appareil Schlœsing; au contraire, le chlorure neutre saturé très 

 lentement à froid, ou rapidement à chaud, ne donne rien avec la liqueur de Fehling 

 et dégage de l'ammoniaque avec les alcalis fixes; quant au chlorure acide saturé à 

 froid, il donne à la fois les deux caractères. 



» Ces faits, ainsi que l'altération rapide des solutions de sels chromeux nitreux, 

 s'expliquent aisément si l'on admet les deux réactions suivantes : 



(!) 2[(CrCP)=, AzO] H- 3W0 = 3Cr-^Cl*0 -+- 2AzIP0, 



(2) 2CrCl•^-^-2[(C^Clî)^AzO]-^-31120=:4Cr2Cl*0-^2AzH^ 



('; Comptes rendus, t. LXXXLX, p. 4 10. 



