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à sa teneur en brome, ainsi qn'à son aspect. Ce corps cristallise, en effet, en belles 

 lamelles nacrées. 



» Action du chlorure d'éthyle sur la phénylhydrazine. — Le chlorure d'élliyle 

 se comporte vis-à-vis de la phénylhydrazine comme le bromure d'éthyle. 



» Nous avons opéré exactement dans les mêmes conditions et obtenu suivant le cas 

 un chlorhydrate basique de phénylhydrazine et du chJorludrate de phénylhydrazine. 

 Seulement la combinaison de deux molécules de phénylhydrazine avec une d'acide 

 chlorhydrique est moins stable que la combinaison correspondante avec l'acide brom- 

 hydrique, une molécule de phénylhydrazine s'en allant beaucoup plus facilement que 

 précédemment. 



» La combinaison basique fond vers 226° en se décomposant. Elle a les mêmes pro- 

 priétés que la combinaison bromhydrique correspondante. 



» Action des iodures propylique et butylirjae normaux sur la phénylhydrazine. — 

 Nous avons opéré encore comme précédemment et nous avons trouvé que les iodures 

 de propyle et de butyle ne se comportent pas tout à fait de la même manière que les 

 iodures de méthyle et d'éthyle avec la phénylhydrazine. En elTet, si nous avons bien 

 obtenu des composés analogues à l'un de ceux de MM. Genvresse et Bourcet et ayant 

 pour formule (G«H=AzH. Azn2)2C'H- 1 et (C^H^AzH. AzH'-)"-C*H='l, nous n'avons pu 

 obtenir les composés G6H»Az=I^^(C'H')M et C«H^ Az^H^(C»H')^L 



» Le composé (C^H^AzH. AzH^)-G^H"I cristallise de l'alcool en un feutrage d'ai- 

 guilles brillantes; elles sont solubles dans l'alcool et l'eau, peu solubles dans i'éther. 

 Elles fondent vers 122°. 



1) La combinaison correspondante obtenue avec l'iodure de butyle normal fond à 

 126° et a les mêmes propriétés que le composé précédent. 



)) Conclusion. — Comme nous le prévoyons, les chlorures et bromures 

 alcooliques ne se comportent pas de la même manière avec la phénylhydra- 

 zine que les iodures correspondants; les iodures alcooliques supérieurs 

 se conduisent aussi d'une manière m\ peu différente des iodures de mé- 

 thyle et d'éthyle vis-à-vis du même réactif. » 



CHLMIE ORGANIQUE. — Sur les aminocampholénes . Note 

 de MM. E.-E. Blaise et G. Blanc, présentée par M. Henri Moissan (*). 



« La formule de constitution du camphre proposée par M. Bouveault 



établit entre les acides isolauronolique et [i-campholénique la relation 



suivante 



CH' CH' GH3 CH' 



CH' ^'c - CO'' H CH"' — lie — CH« - CO'' H. 



(') Laboratoire de Chimie organique de la Sorbonne. 



