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Comme, d'ailleurs, la constitution de l'acide isolauronolique semble établie 

 avec certitude, alors que celle de l'acide fl-cam|)holénique est encore dou- 

 teuse, il était intéressant de chercher à vérifier la relation précédente. 



» En réduisant le nitrile isolauronolique, l'un de nous a obtenu un 

 aminodihydrocampholène ( ' ) : 



CH= CIP CH' Cil' 



'" XII^ , 9, GIF 



GH^/ ^.C-^ ^Cm ^^CH 



CH^— C- CAz CIP 



'CH- CH^ — AzH2 



Si la relation que prévoit la théorie est exacte, l'aminocampholène cor- 

 respondant à ce dérivé dihydrogénédoit résulter de l'action de l'hypobro- 

 mite de potassium sur la fl-carnpholénamide 



CH' CH» CH' Cil' 



,CH' CH' 



M_0-=CO-^ + 

 CH°- ^C - CH2 — CO - Az 112 CFP ' — C — CH^ - Az H^ 



et se transformer, par hydrogénation, en une base identique à celle qui 

 dérive du nitrile isolauronolique. 



» Lorsqu'on traite la |3-canipliolénamide par rhypobromite de potassium, dans des 

 conditions déterminées, on obtient en eflfet le p-aminocampholène. Celte base con- 

 stitue un liquide incolore, mobile, à odeur ammoniacale, bouillant à iSS" sous la 

 pression atmosphérique. Sa densité à t5° est de 0,8778 et son indice de réfraction a 

 pour valeur «1,^1,4770; on en déduit, pour sa réfraction moléculaire, Ni, = 44.83, la 

 valeur calculée étant 45,23. 



» Le p-aminocampholène donne un chlorhydrate cristallisant en longues aiguilles 

 qui fondent à i94°-i95° sans se décomposer et un chloroplatinate qui se décompose 

 au-dessus de 200°. Le picrate correspondant, C'II" Az.CII'Az'O', fond à 228''-229°. 

 linfin, en traitant le p-aminocampholène par l'éther oxalique, on obtient une oxa- 

 mide fusible à iii»-ii2''; le cyanate de potassium réagissant sur le chlorhydrate de 

 la base donne de même une urée fusible à io8°-io9". 



» Nous avons traité de même l'a-campholénamide par l'hypobromile de 

 potassium, et nous avons ainsi obtenu une nouvelle base, isomère de la 



(') G. Blanc, Bull. Soc. chim., Z' série, t. XXI, p. 822. 



