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 précédente : IV-aminocampholène 



CIP CH» 



CH^^ — CH ~ CH'- AzlP 



j) Ce corps bout également à i85°. Sa densité à i5» et son indice de réfraction ont 

 respectivement pour valeur : 0,879.5 et 1,4797; °" ^" déduit, pour la réfraction mo- 

 léculaire, la valeur Nj, = 44)88- 



» Le chlorhydrate cristallise en petits prismes et fond à 253°. Le picrate fond à 219° 

 et l'oxamide correspondante cristallise en aiguilles fusibles à iSi". En traitant le 

 chlorhydrate de la base par le cyanate de potassium, on obtient enfin une urée cris- 

 tallisant en lamelles nacrées et fondant à ii9°-i20''. 



» Il est à remarquer que les dérivés de l'a-aminocampholène fondent 

 sensiblement aux mêmes températures que les dérivés correspondants du 

 dihydro-aminocampholène, exception faite pour l'urée. 



» L'action de l'acide iodhydrique bouillant à 127° sur ry.-aminocampho- 

 lène est également intéressante; en effet, si l'on fait bouillir l'iodhydrate 

 de cette base avec de l'acide iodhydrique, on constate une décomposition 

 rapide en iodure d'ammonium et un carbure probablement identique au 

 campholène. 



» Nous n'avons pas réussi jusqu'ici à réaliser l'hydrogénation des amino- 

 campholènes; la réduction au moyen du zinc et des acides iodhydrique ou 

 chlorhydrique étendus, du sodium et des alcools éthylique ou amyUque 

 bouillants, conduit en effet, non pas à l'aminodiliydrocampholène, mais à 

 une base à point d'ébullition beaucoup plus élevé et qui résulte du dou- 

 blement de la molécule primitive. D'autre part, la réduction, au moyen de 

 l'acide iodhydrique à chaud, ne peut être utilisée puisqu'il détermine une 

 décomposition; nous avons reconnu d'ailleurs que cet acide est sans ac- 

 tion sur la base dihydrogénée. 



>) Nous poursuivons nos recherches sur ce sujet dont nous nous réser- 

 vons l'étude. » 



