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» La solution d'oxyde de cuivre ammoniacal se prépare en dissolvant iqb' de sulfate 

 de cuivre dans un demi-litre d'eau environ; on ajoute de l'ammoniaque, en agitant 

 jusqu'à ce que le précipité qui se forme d'abord soit presque complètement dissous; 

 on complète avec de l'eau le volume de looo'^'^; on filtre, et l'on titre par rapport à de 

 l'acide sulfurique déci-normal. 



» Dans un vase cylindrique étroit, on introduit io''S' d'alcaloïde avec 20'^'^ d'acide 



N . 



sulfurique — ; on dispose le vase sur fond noir et, après dissolution, on verse la liqueur 



d'épreuve jusqu'à formation d'un louche persistant. Le volume de solution d'oxyde 



de cuivre ammoniacal qui est consommée représente seulement l'acide libre. Ce nombre 



soustrait de 20" exprime l'acide combiné à l'alcaloïde et, par suite, le poids même de 



l'alcaloïde. 



» Une solution de spartéine, préparée comme il vient d'être dit, a consommé 8", 3 



de solution d'oxyde de cuivre ammoniacal, correspondant à i5"^'^,63 d'acide sulfurique 



N . 

 — libre, soit à l^'''',3^] d'acide combiné : 



0,0234 X 4)37 = o™B'', 102 de spartéine (théorie ;zr o™?'', 100). 



» Des dosages faits dans les mêmes conditions avec les alcaloïdes suivants : morphine, 

 codéine, cinchonine, cinchonidine, quinidine, strychnine, cicutine, atropine, vératrine, 

 brucine, ont fourni des résultats aussi satisfaisants. 



» En appliquant ce procédé au titrage des quinquinas, j'ai constaté qu'il 

 permet d'effectuer le dosage des alcaloïdes totaux dans le premier liquide 

 d'extraction; les matières étrangères qui le souillent sont sans inQuence 

 sur l'apparition du précipité d'oxyde de cuivre. 



» Il devient alors inutile de recourir aux purifications successives, 

 recommandées par les auteurs, précisément dans le but d'éliminer ces 

 impuretés et d'obtenir des liquides se prêtant à l'emploi d'un indicateur 

 coloré. 



» Des essais variés montrent que le procédé peut être appliqué au 

 titrage rapide de tous les produits végétaux alcaloïdiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le benzoylfurfurane. ■ 

 Note de M. R. Marqdis. (Extrait.) 



« Au cours de recherches que je poursuis actuellement dans la série du 

 fulfurane, j'ai été amené à préparer le benzoylfurfurane. Cette cétone s'ob- 

 tient facdement en faisant réagir le chlorure de pyromucyle sur le benzène 

 en présence du chlorure d'aluminium .... 



