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)) Au-dessus du leuillet interne, e\islenl de très nombreuv vaisseaux sanguins, 

 dilatés au point qu'ils occupent en hauteur à peu près tout l'espace qui sépare l'endo- 

 derme de l'ectoderme. Cependant ils sont, selon toute évidence, indépendants de la 

 soiiiatopleure, tandis que l'endoderme les reçoit chacun dans une dépression ou gout- 

 tière moulée sur leur surface. 



» Il n'existe aucun rudiment ni aucune indication de la corde dorsale. 



» Ces divers faits : aspect parablastique du feuillet interne, formation 

 incomplète du mésoderme, développement excessif des vaisseaux, absence 

 de la corde d'orsale, me paraissent avoir, avec l'embryologie normale, les 

 rapports suivants : 



» a. Chez les Sauropsidés, l'origine parablastique du feuillet interne a été admise 

 par un certain nombre d'auteurs (HofiTraann, Kuppfer, Ruhl, etc. ) et niée par d'autres. 

 L'évolution des blastodermes sans embryons permet de surprendre le processus. Elle 

 nous montre l'endoderme possédant ses caractères parablastiques dans toute son 

 étendue chez les uns. Elle nous montre, chez d'autres, des formes de passage non 

 douteuses de la transformation surplace qui va s'effectuer, et, enfin, l'aspect ordinaire 

 de ce feuillet chez les blastodermes de huit jours. 



» b. Les rapports des vaisseaux avec l'endoderme d'une part, la diminution quan- 

 titative du mésoderme d'autre part, sembleraient indiquer que le système vasculaire 

 possède une origine endodermo-parablastique. C'est là un point fort controversé. 

 J'inclinerais à penser qu'il n'y a pas opposition entre l'origine parablastique vraie et 

 l'origine endodermique vraie, toutes deux également soutenues; il faudrait admettre 

 que les éléments du parablaste, différenciés ou non, sont capables de fournir les 

 vaisseaux. 



» c. L'absence de la corde dorsale, quelle que soit la cause qui ait provoqué cet 

 arrêt de développement, ainsi que la présence d'une seule lame mésodermique, sont 

 deux faits qui viennent à l'appui des observations d'après lesquelles la corde dorsal 

 dériverait, non pas de l'endoderme d'invagination ou gastruléen, mais de l'endoderme 

 de différenciation ou vilellin. Dans un développement normal, la plaque axiale, qui 

 représente l'endoderme gastruléen, vient au contact de l'endoderme vitellin; elle 

 reçoit sans nul doute de ce dernier un certain nombre d'éléments embryonnaires, 

 l'uis, dans le sein de celte plaque axiale, se développe la corde dorsale. Celle-ci affecte, 

 avec l'endoderme, des rapports internes de continuité : \>2ly soudure secondaire, disent 

 les uns; par dérivation primitive, disent les autres. Le processus tératogène qui nous 

 occupe a eu pour résultats, en retardant l'évolution de l'endoderme vitellin, de sup- 

 primer le concours que celui-ci prête à la formation de la plaque axiale; l'absence de 

 la corde dorsale et d'une partie du mésoderme semblerait indiquer de quelle nature 

 est ce concours : des éléments de l'endoderme vitellin, qui se joignent à ceux de l'en- 

 doderme gastruléen, les uns fournissent la corde; les rapports de cette dernière et de 

 l'endoderme vitellin seraient donc primitifs (>); les autres contribuent à former le 

 mésoderme proprement dit. » 



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(•) Dans mon Mémoire sur l'Embryologie des Omphalocéphales. j'ai décrit et 



