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CHIMIE MINERALE. — Sur la purijlcalion de l'iridium ( ' ). 

 Note de M. E. Leidië, présentée par ]M. Troost. 



« Lorsqu'on purifie l'iridium industriel par la méthode de Sainte-Claire 

 Deville et Debray (fusion du métal avec le plomb) on arrive, en épuisant 

 méthodiquement par divers acides le produit de cette fusion, à lui enlever 

 facilement et complètement le platine, le palladium, l'argent, le cuivre 

 et le plomb; l'iridium résiduel retient, ainsi que l'ont fait couslater les 

 auteurs de la méthode, le ruthénium et le fer de l'alliage, ainsi que du 

 rhodium et de l'osmium suivant la provenance du métal à purifier. 



» C'est à ce cas particulier que s'adresse la méthode dont je vais exposer 

 le résumé; elle est moins longue et moins délicate à effectuer que la 

 méthode par voie sèche; bien qu'elle soit basée sur la transformation 

 préalable des métaux en chlorures et sur l'emploi systématique de l'azo- 

 tite de sodium, elle n'a rien de commun avec l'ancienne méthode de 

 Gibbs (-), dont j'ai démontré l'inexactitude à propos des azofites doubles 

 du rhodium ("). Voici en quoi consiste cette méthode. 



« L'iridium finement pulvérisé et mélangé avec deux fois son poids de clilorure de 

 sodium fondu est cliauiTé dans un courant de chlore sec, à la tempéiature du rouge 

 naissant. Le produit de la réaction étant refroidi, on le traite par un poids d'eau 

 distillée, légèrement acidulée par l'acide chlorhydrique qui doit être égal à vingt-cinq- 

 ou trente fois le poids de l'iridium employé. La dissolution filtrée est portée à la 

 température de 5o° à 60°, et additionnée peu à peu d'azotite de sodium jusqu'à ce 

 qu'elle cesse de dégager des vapeurs nitreuses et qu'elle soit devenue neutre au tour- 

 nesol; à ce moment, on y ajoute avec précautions (à cause du dégagement gazeux qui 

 se produit quand il y a de l'osmium) assez de carbonate de sodium pour qu'elle ait 

 une réaction franchement alcaline au tournesol; enfin, on ajoute à nouveau un léger 

 excès d'azotite de sodium et l'on porte quelques instants à l'ébullition ; on laisse 

 refroidir et l'on liltre. 



« Dans ces conditions, on a précipité complètement le fe^- de l'idliage avec le plomli 

 qui peut résulter d'une fusion défectueuse sous forme d'oxydes, et l'or à l'état métal- 

 lique. La dissolution renferme le ruthénium, le rhodium, l'iridium à Tétai d'uzolites 

 doubles 



Ru^(AzO')S 4AzO=i\a — Rh^(AzO=)S 6A/.0^\a — Ir-^AzU-)'', 6AzU* .\a, 



ainsi que l'osmium à l'étal d'osmiate : OsO*Xa-. 



(') Travail effeclué au laboratoire de Chimie de l'École Normale supérieure. 

 C^) GiiiBs (W), Journ. fiir pr. Cliem., t. XCI, p. 176 et t. XGIV, p. 10. 

 (') Leioié (E.), Comptes rendus, t. CXI, p. 106. 



