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 :i porté sur la fonction alcool secondaire. La réaction peut Se formuler : 



I I 



CH.OH + 0=:CO -hH-0. 



I I 



Cil- OH CIPOH 



» C'est bien, en elfel, l'eau de brome et non le brome dilué qui a agi, car des expé- 

 riences tentées avec du propylglycol et du brome m'ont fourni des résultats d'un autre 

 ordre et sur lesquels j'aiirai l'occasion de revenir. 



» Je vais rechercher les meilleures conditions de rendement en vue 

 d'étendre ce procédé à la préparation générale des cétones-alcools pri- 

 maires. » 



THERMOCHIMIE. — Sur quelques alcaloïdes de ï opium. 

 Note de M. Emile Leroy. 



« Dans une Note précédente (' ), j'ai présenté quelques données ther- 

 miques relatives à la morphine, je donne aujourd'hui les résultats de 

 déterminations thermochimiques qui ont porté sur la codéine, la théhaïne, 

 la papavérine et la narcotine, c'est-à-dire sur les principaux alcalis de 



l'opium. 



1. Codéine : CH^'AzO'+H^Or^ 317. 



» I" Chaleur de combuslion : 



A volume constant . . 2325'''',8 



A pression constante 2327'"'',- 



» 2° C/ialeiir d'hydralatiun. — La codéine déshydratée dans l'étuve à 100" a élc 

 dissoute dans i équivalent de H Cl 



ce qui a dégagé : ' -h g"', 27 



la codéine hydratée dissoute de même 



a dégagé -i- n^'^o^ 



d'où 



Cod+ H- 01iq.= Cod hydratée m-3'-«',23 



Cod-t- H*Osol.=; Cod hydratée -t- o'=',67 



» 3° Chaleur de formalion : 



C" -+- H^' H- Az -(- O' -I- H^ O liq. = Co J cristallisée .... -f-94'-'',4 

 C"-4-Ii='+ Az-t-03 = Cod anhydre -+-92"', 2 



(') Comptes rendus, t. CXXVIH, p. 1107. 



