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 applicable à la formation de l'oxyde Ag^0,4AzH' dissous. On a alors 



2 AzO' H étendu -t- Ag= précipité -(-io,4 ) 



Additionné de /JAzH* dissous -(-26,5 ) '^' 



» Si l'on retranche les io^*',45 répondant à la formation de l'oxyde com- 

 plexe, et si l'on appelle N la chaleur de neutralisation d'un équivalent 

 d'acide azotique étendu par cet oxyde, 



2N = 36,9 " iOî45 = -I- 26,45, 



N = 4- l3,22. 



» Or, cette valeur est fort voisine de la chaleur de neutralisation de 

 l'acide azotique étendu par les alcalis minéraux dissous. L'oxyde d' argent- 

 ammonium est donc un alcali, de force comparable à celle des alcalis miné- 

 raux les plus énergiques. 



» lies données précédentes permettent d'examiner de plus près la suite 

 des phénomènes accomplis dans la réaction de l'ammoniaque sur l'azotate 

 d'argent. 



» Nous avons vu que l'on pouvait envisager, au moins en principe, une 

 première action de déplacement simple de l'oxyde d'argent par l'ammo- 

 niaque, laquelle dégagerait : 



2AzO^Agdiss.-t- 2AzH='diss.= 2 AzO'AzH' diss. -H Ag=0. . . -l- 24,9 — io,4 = i4,5 



» Cet oxyde d'argent, en formant ensuite l'oxyde x\g- 0,4 AzH' dissous, 

 dégage en fait -i- 10,4. 



» D'autre part, la séparation de l'azotate d'ammoniaque dissous 

 en acide azotique dissous et ammoniaque dissoute absorberait, pour 

 2AzO'AzH': - 24,9. 



» Enfin, l'union de cet acide azotique avec l'oxyde d'argentammonium 

 précédent dégagerait, d'après ce qui vient d'être établi : -h 26,5. 



» La somme des effets accomplis postérieurement au déplacement de 

 l'oxyde d'argent par l'alcali représente 



-+- 10,4 — 24,9 + 26,5 = +- 12,0 ou 6,0 X 2, 



c'est-à-dire le même chiffre indiqué plus haut. 



» Cette concordance constitue une vérification exacte de la chaleur dé- 

 gagée par la dissolution de l'oxyde d'argent dans une dissolution ammo- 



