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» Dans une expérience, on a pris 2S', 5o5 de dioxyacétone cristallisée et 48?'', SyS d'eau 

 refroidie vers + 5°. La dissolution s'est faite très rapidement et l'on a pu procéder à 

 la détermination du point de congélation en une demi-heure environ. L'éprouvette 

 cryoscopique fut alors abandonnée dans l'air à un réchauffement spontané, puis sou- 

 mise à une nouvelle congélation, et ainsi de suite un certain nombre de fois. On a 



trouvé : 



Temps écoulé Abaissement Poids moléculaire 



depuis le commencement du point correspondant 



de la dissolution. de congélation. (constante = i8,5). 



h m 



Première détermination o.3o o,6i8 ]55,o 



Deuxième détermination o.45 o,636 i5o,6 



Troisième détermination i o,686 129,7 



Quatrième détermination 3.4o 1,006 95,3 



Cinquième détermination 6.25 1,026 93,3 



» Dans une autre expérience, où le réchauffement de l'éprouvette cryoscopique 

 était un peu plus lent, on a eu : 



Temps écoulé. Abaissement. Poids moléculaire, 



h m o 



Première détermination o.3o o,582 161,8 



Deuxième détermination ^.20 0,882 106,7 



Troisième détermination y.So 0,978 96,5 



Quatrième détermination 4o i,o34 9i,2 



» Ces résultats montrent bien que la dioxyacétone cristallisée est formée 

 de deux molécules chimiques associées au moment où elle entre en disso- 

 lution. Le suivant, mis en comparaison, suffira à établir que la dioxyacé- 

 tone amorphe est composée de molécules simples. 



» 2?'', 507 de produit cristallisé ont été fondus dans un matras plongeant dans l'eau 

 bouillante. Aussitôt la liquéfaction complète, le matras fut refroidi, rempli d'eau et 

 pesé (eau ajoutée : 48?'", 198). Par agitation, le corps surfondu entra immédiatement 

 en dissolution et le liquide fut versé dans l'éprouvette cryoscopique. Vingt-cinq minutes 

 suffirent pour amener la congélation. On a obtenu : 



Abaissement. Poids moléculaire. 



o°,9o6 io5 



» Le poids moléculaire trouvé dans cette expérience est notablement 

 plus fort que celui prévu par la théorie; cependant la différence est peu 

 importante, si l'on tient compte de la grande tendance qu'ont les molécules 

 siinples du corps fondu à reprendre la forme cristalline, c'est-à-dire la 

 forme de molécules doubles. Un tel retour à l'état associé s'observe 

 même jusque dans les solutions aqueuses. On voit, en effet, pour une 



