l'ammoniaque, AzH% peut s'unir aux acides et former des sels, dans les- 

 quels on admel l'existence de l'ammonium, en faisant passer l'hydrogène 

 acide du côté de l'ammoniaque; de même l'acélylure ou carbure d'argent, 

 C-Ag^, peut s'unir aux sels d'argent et former des sels, dans lesquels on 

 est autorisé à admettre l'existence de l'argentacétyle, C-Ag', en faisanl 

 passer l'argent du côté de l'acctylure. 



Série acétyléniquc Série ammoniacale 



C^Ag' AzH' 



C^Ag^CI AzH'CI 



C2Ag'-(G^\g')C! AzrP(AzH'Âg)AzO^ 



C^Ag'I AzIl'I 



C^\g=l.KI Agi. Kl 



C-Ag=(AzO^) AzIl''(Az03 



C^Vg'. Ag.SO* Sulfates dou 



(C^Ag')^SO' (AzH'-SO- 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions de l'argon et de l'azote 

 sur les radicaux mercurieh; par M. Bertuglot. 



« Les expériences que j'ai présentées récemment à l'Académie sur 

 l'union de l'argon et de l'azote avec divers composés organiques, soumis 

 à l'action de l'effluve électrique, et spécialement la formation iV\.\n com- 

 posé complexe, doué d'une tension de vapeur sensible, et renfermant le 

 gi'oupement phénylé, associé au mercure et à l'argon, m'ont coaduit à 

 examiner directement les réactions etiire ce gaz et les radicaux dimélhyl- 

 mercure et diphénylmercure. 



» 1. Le dimèthylmercur c , (CH')-Hg (6 volts alimentantla bobine — y''), 

 en présence de l'argon, s'est décomposé en formant de l'hydrogène, du 

 formène (ou de l'éthane C^H*) et du mercure. Mais il n'a donné aucune 

 luminescence spéciale, visible en plein jour, ou au jour tombant; seule- 

 ment une faible lueur nocturne, qui se manifeste dans tous les cas de ce 

 genre. 



« L'analyse a constaté qu'aucune trace d'argon n'avait été absorbée 

 dans ces conditions. 



» 2. Le diméihylmercure a absorbe, au contraire, razote(Gvolts — 22''^. 

 On a opéré sur o^'", aS^ô de diphénylmercure, contenu dans une très petite 



