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» On voit que, pour des valeurs de P croissanl à partir de o, K croit d'abord rapi- 

 dement, atteint un maximum vers P = 20 et décroît ensuite lentement pour devenir, 

 à partir de Pi=i5o, presque constant et égal à |. Le graphique ci-dessous, où l'on a 

 porté P en abscisse et R — 1 en ordonnée, met bien en évidence ces variations. 



» Ainsi, tant que la proportion de sel monobasique ne dépasse pas 20 de 

 sel pour 100 d'eau, la décomposition par l'eau à 100" est tout à fait ana- 

 logue à celles que M. Joly {Comptes rendus, i883 et 1884) a observées pour 

 les phosphates de Ba et de Ca, à celles que j'ai observées pour les mêmes 

 phosphates à 100° {Comptes rendus, 1898) et aussi à celle du phosphate de 

 Mn à froid étudiée dans la présente Note : elle va en s'accentuant à me- 

 sure que la proportion de sel augmente. Pour une concentration plus forte 

 (au delà de P = 20) les choses se passent d'une façon tout opposée, et la 

 décomposition devient de moins en moins accentuée à mesure que la pro- 

 portion de sel augmente, rappelant ainsi, dans une certaine mesure, les 

 sels de Hg, Sb, Bi étudiés par M. Ditte. 



» Les trois déterminations effectuées jadis par Erlenmeyer et Heinrich 

 ayant porté seulement sur trois concentrations voisines (P = 1, P = 2 et 

 P =4) l'existence du maximum de R devait forcément leur échapper. 



» Quant au sel insoluble qui prend naissance dans l'action de l'eau à 

 100°, l'analyse montre qu'il est toujours formé de phosphate ditriman- 

 ganeux. » 



