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plète par MM. Wolkoff et Menschulkine, d'après lesquels la dose de propjlène dans le 

 Qiélange varierait de i3 à 39,5 pour loo : en moyenne 20 à 26. Je l'ai également 

 observé; mais ayant pris soin de récolter dans des vases successifs, sur le mercure, la 

 totalité des gaz dégagés, j'ai reconnu que le propylène était surtout concentré dans 

 les premiers produits de l'opération ('). Il s'y trouve presque pur, tandis que sa dose 

 dans les produits moj'ens et finaux, devient faible, et même presque nulle : le trimé- 

 thylène y devient, au contraire, de plus en plus pur. 



» 2. Cette observation s'applique à mes expériences thermocliimiques, ainsi que 

 je m'en suis assuré expressément, en étudiant les ilacons, datés et numérotés chacun 

 suivant l'ordre du dégagement des gaz, qui renfermaient les portions de Iriméthylène 

 non utilisées dans mes expériences antérieures, Ilacons que j'avais conservés depuis 1894. 



» En effet, sur seize flacons de 250"^= chacun, j'avais mis de côté les huit premiers 

 et utilisé seulement les suivants. Or, à partir du n" 5 de ces flacons eux-mêmes, j'ai 

 vérifié récemment qu'il n'y avait pour ainsi dire plus de propylène. Toute dose de ce 

 dernier augmenterait d'ailleurs les écarts thermiques signalés plus haut, un dixième 

 répondant à i*^"' environ. Les conséquences thermochimiques de mes expériences 

 subsistent donc intégralement. 



» 3, On sait que c'est par la réaction immédiate du brome que l'on peut constater 

 la présence d'une proportion notable de propylène dans le triméthylène. 



» Celte réaction a même été proposée, mais à tort à mon avis, pour séparer les deux 

 gaz; le brome étant réputé absorber seulement le propylène, tandis que le triméthy- 

 lène serait respecté. En réalité, il n'y a là qu'une différence de vitesse dans les réac- 

 tions, laquelle ne permet guère que des conclusions qualitatives. Avant d'entrer dans 

 plus de détails sur ce point, rappelons que le propylène forme un bromure qui bout 

 à 142° et le triméthylène un bromure isomère, qui bout à lôS". Il est clair que la dis- 

 tillation fractionnée d'un mélange de ces deux bromures, à moins d'opérer sur des 

 poids considérables, ne fournit, elle aussi, que des indications qualitatives. Quant au 

 produit obtenu en faisant agir le mélange des deux gaz sur le brome, sa composition 

 par rapport aux deux bromures dépendra de la durée et des conditions du contact : 

 le propylène ayant été beaucoup plus vite absorbé. 



» k. Avant de fournir quelques données nouvelles à cet égard, je rappellerai que 

 j'emploie, pour absorber quantitativement les carbures d'hydrogène gazeux au sein 

 d'un mélange, le brome liquide en présence de l'eau, depuis 1857, et cela dans des 

 conditions dont le détail précis est donné aux Annales de Chimie et de Pliysique, 

 5"" série, tome XII, page 297; 1877. C'est à ces conditions que se rapportent les 

 indications suivantes. 



» J'ajouterai que j'opère sur iS"^"^ à 20'''^ de gaz; le volume du brome liquide employé 

 est voisin de o'''',i5 à o"", 20 au plus, c'est-à-dire capable d'absorber 26'''= à Zo"" d'éthy- 

 lène pur, 35"^= à ^o''" de propylène pur, etc. 



» L'emploi du brome liquide est indispensable pour une absorption immédiate de 

 ces gaz. L'eau bromée ne donne une action complète, sur le propylène notamment, que 



(') SoS'' bromure de triméthylène rectifié expressément à point fixe, pour 65s'' de 

 zinc en poudre; 100™ alcool à 75 degrés : le tout chauffé au bain-marie entre 60° et 70". 



