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 relative moindre dans les combinaisons du carbure avec le brome et avec 

 les autres corps qui s'y unissent au delà des limites de la saturation sup- 

 posée. 



» On s'en rend compte, au contraire, si l'on observe que la séparation 

 entre le brome et le carbure exige 9^*', 4 de plus pour le triméLhy lène que 

 pour le propylène. L'énergie nécessaire est empruntée à la chaleur de 

 formation du bromure de zinc. En effet, la réaction définitive : 



C'H'^Br- + Zn H- eau = C'Ii'' -+- ZnBr- dissous, dégage +62^=1,3 pour le propylène; 



4-52'^''', 9 pour le triniélhylène. 



VI. 



» Action de la chaleur sur le Irimélhylène et sur le propylène. — Dans 

 une cloche courbe en verre dur, on a introduit sur le mercure 19'''=, o de 

 triméthylène, aussi pur que possible. La partie supérieure de la cloche 

 représentait la moitié environ de la capacité remplie de gaz. Elle a éLé 

 entourée de clinquant, puis d'une toile métallique et chauffée sur un bec 

 de gaz avec précaution, à une température qui peut être regardée comme 

 voisine de 550° (' ), pendant vingt minutes. Après l'expérience, le volume 

 du gaz a été trouvé égal à 19'^'', 2, et l'on en a fait l'analyse par les actions 

 successives : 1° de l'acide sulfurique et du brome; 2° du brome et de 

 l'acide sulfurique. 



» On a trouvé ainsi : 



100 Volumes gaz initial. 



ICI Gaz après échauflement, c'esl-à-dire : 



4 Trimétlijlène inaltéré ( approximatif). 

 76 Propylène. 



7 Elhylène. 

 i4 Ilydnu-es C"H"+- et hydrogène. 



» On voit que le triméthylène a été changé presque entièrement en 

 propylène : une petite quantité subsistant encore après vingt minutes et 

 une autre ayant été décomposée. 



» D'autre part : i6'^'^,7 de propylène (préparé avec son bromure, le 

 zinc et l'alcool) ont été chauffés en cloche courbe, dans des conditions aussi 



(') D'après les expériences siniilaipes (]ue j'ai eu occasion de taire avec le concours 

 d'un thermomètre à gaz. 



