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 présentement six expériences probantes. J'ai encore une fois constaté que 

 l'acide chlorydrique racémise à froid le corps lévogyre qui constitue le 

 premier isomère chimique a,, et j'ai aussi retnarqué qu'il reste, dans la 

 liqueur, un isomère p dextrogyre. 



» Je puis donc maintenir intégralement tous les faits annoncés en 1891; 

 mais, à cette époque, j'ignorais que l'isomère j3 était toxique et qu'il pou- 

 vait quelquefois prédominer dans les préparai ons; c'est là ce qui a proba- 

 blement empêché M. Markwald de réussir. J'aijfinalement réalisé la culture 

 sur l'isomère toxique ^ à l'état d'acétate, mdis six mois ont été, dans ce 

 cas, nécessaires. Sur le chlorure, la culture est impossible. Enfin le chlo- 

 rure de même que l'acétate préparés en 1891 sont restés actifs. 



» Je suis à même d'annoncer encore aujourd'hui que j'ai obtenu le 

 pouvoir rotatoire avec un nouveau dérivé ainmonique renfermant qua- 

 torze atomes de carbone et différant du premier en ce que le méLhyle est 

 remplacé par le radical de l'alcool amylique ïnactif de Pasteur. Le corps 

 ainsi préparé est lévogyre. 



» Je donnerai maintenant les détails indispensables à la réussite de ces 

 préparations et expériences de culture très déjicates. 



» Préparation de la base à cultwer. — 1° ïsmutylepropyleéthy lamine. — Je 

 pars de l'isobutylaniine commerciale, provenant ds jl'alcool de fermentation, que je 

 fais réagir sur un demi-équivalent d'iodure de piopyle. Les bases volatiles, séchées 

 sur la potasse fondue, sont fractionnées et l'on isole facilement risobutylpropylamine 

 bouillant à laS". Cette base, traitée de même par l'iolure d'éthyle, fournit la triamine 

 cherchée; elle bout à i46° et doit être rigoureusement fractionnée. J'ai vérifié par 

 le nitrite de soude que mon produit était convenable nent pur, mais je ne puis con- 

 seiller ce nitrite comme procédé de purification, ca il fournit des traces de corps 

 oxygénés qui gênent la culture. Pour le même moti', on doit s'interdire l'usage des 

 sels de mercure et d'argent, sauf le chlorure d'argen;, et, en général, toute manipu- 

 lation pouvant donner lieu à des traces de corps oxycjs. 



)) 2° IntroducLion du méthyle. — Je conseille de f ire réagir un fort excès d'iodure 

 de méthyle sur la triamine ci-dessus; la réaction est volente; néanmoins il ne faut pas 

 refroidir, car le rendement en isomère (3 augmenterai. On fait le mélange par frac- 

 tions de 25s'' de triamine dans une cornue; on recueil e les produits projetés et on les 

 ramasse avec l'iodure de méthyle. On termine par une chauffe à 120°; on sépare par 

 l'eau un excès d'iodure qui paraît combiné, et l'oiil traite alors par le chlorure de 

 plomb, que l'on produit avec de la litharge et de lucide chlorhydrique. Ce dernier 

 traitement avait pour but de remplacer l'iode par le chlore, mais j'ai constaté ulté- 

 rieurement qu'il était encore d'une autre efficacité, et ce que l'isomère toxique p s'éli- 

 mine alors en grande partie à l'état de sel double )lombique moins soluble : deux 

 traitements suffisent en général. On fait ensuite agif rapidement un peu de chlorure 

 d'argent, pour enlever le restant de l'iode; on enlève les métaux par l'hydrogène 



