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chloroforme, et dont l'odeur rappelle celle du benzène monocliloré. Par cristallisation 

 dans un mélange d'alcool et d'étlier, il donne de longues lames parfaitement incolores 

 et transparentes fondant à 67°, 4, entrant en ébullilion à 196°, 3. L'analyse assigne à ce 

 corps la formule C^H'ClBr. Il donne avec l'acide nitrique fumant, et à chaud, un 

 dérivé mononitré CHI^( AzO^)CIRr fondant à 68°, 2. Ce sont là les propriétés du 

 parabromochlorobenzène 



\Br(t, 

 Il s'est formé d'après l'équation 



C'H^Cl -I- Br2= OH'CIBr H- HBr. 



C'est là un excellent moven de préparation de ce composé; les rendements sont au 

 moins de gS pour 100 du rendement théorique. 



» En opérant comme précédemment et en prenant pour point de départ 

 les dérivés chlorés suivants CH'Cl - CH* Cl(„Cl(,,, - C^H' Cl(o)Cl(„, 

 C''H^Cl(,)Cl(o)Cl(,.,)CI(5), nous avons obtenu, avec de bons rendements, en 

 employant un excès de brome sec et en terminant la réaction au bain- 

 marie, des dérivés clilorobromés dans lesquels tous les atomes d'hydrogène 

 sont remplacés par du brome. 



M Ces dérivés purifiés par sublimation se présentent sous forme de 

 belles aiguilles ; ce sont : 



O 



C'Br'Cl fondant à 299-800 



C«Br*Cl(„Cl(n « 278-278,5 



CBr'CldjGlfîjClti, » 260-261 



C«Br2CI(,,Cl(2)CI(oCli5) 246-2^6,5 



C«Br*/J"'^" « 258-259 



\C1(4) 



» Nous poursuivons l'application de ce procédé aux autres carbures aro- 

 matiques. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur la constitution de la matière colorante des feuilles. 

 La chloroglobine. Note de M. Tsvett, présentée par M. Arm. Gautier. 



« La chlorophylle et la xantophylle (cnrotine), telles que nous les ont 

 fait connaître les travaux de MM. Gautier, feu Hoppe-Seyler, Schunk, 

 Arnaud et les recherches encore inachevées de M. Montéverde, se trou- 

 vent-elles dans la cellule végétale sous la forme d'agrégats microscopiques, 

 juxtaposés, pour ainsi dire, aux agrégats élémentaires de protoplasma, 

 C. R., 1899, a' Semestre. (T. CXXIX, N» 16.) 81 



