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» Gerhardt ne signale comme propriétés des anhydrides mixtes que leur 

 scission par distillation en deux molécules d'anhydrides symétriques et 

 leur dédoublement sous 1 influence de l'eau en deux molécules d'acides : 



2 CH* - CO - O - CO - C« H.^ = (CH ' - CO)- O 4- (C H= - CO)- O 



Anhydride mixte l>enziiï(|ue. Anhydride aeéllque. Anhydride benzoïque. 



CH ' - CO - O - CO - C« H^ -4- H- O = CH^ - CO- H + C'-W - CO- H. 



» Or, il est évident que, si l'on nie l'existence d'un anhydride mixte et 

 si on le considère comme un mélange de deux molécules d'anhydrides sy- 

 métriques, ce mélange devra se comporter comme l'anhydride mixte de 

 Gerhartit, puisque, d'après les travaux de ce savant, les anhydrides mixtes 

 se dédoublent précisément, sous l'influence de la chaleur, en deux molé- 

 cules d'anhydrides symétriques. 



» M. Autenrieth étudie l'action de l'ammoniaque et de la phénylhydra- 

 zine, et annonce que c'est le résidu le plus carboné qui se combine au com- 

 posé basique; l'anhydride acétobenzoïque donne de la benzamide et de la 

 benzoylphénylhydrazine. 



» Je me suis proposé tout d'abord de vérifier si les anhydrides mixtes des 

 acides n'existaient pas. J'ai étudié particulièrement les anhydrides mixtes 

 acéto-isovalérique et acétobenzoïque. 



» Si l'on prépare l'anhvdride acéto-isovalérique par les procédés de Ger- 

 hardt ou d' Autenrieth, on constate que les produits obtenus dans des pré- 

 parations différentes, par l'un ou l'autre procédé, ne présentent pas une 

 composition constante. On trouve plus de carbone que n'en indique la 

 formule de l'anhydride mixte. Parmi les nombreuses opérations ayant 

 porté sur l'anhydride acéto-isovalérique, l'analyse cadrant le mieux avec 

 la formule est la suivante : C = Sg.So, 11 = 9,01; la théorie demande 

 C = 58,33, H = 8,33. 



» Si l'on prolonge les lavages, on constate que l'huile surnageante 

 diminue, que sa teneur en carbone s'accroit et finalement le composé se 

 trouve être de l'anhydride isovalérique. 



1) La présence de cet anhydride ne peut s'expliquer que de trois 

 façons : 



» 1° Le produit qui l'a fourni est un mélange d'anhydride acétique et 

 d'anhvdride isovalérique et le premier est plus rapidement détruit que le 

 second par la liqueur alcaline; 



» 2° Le produit est l'anhjdride mixte et sous l'influence du réactif il se 

 dédouble en acétate alcalin et en anhydride isovalérique: 



