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d'après MM . T.. Wolfi et Franz Scholl (Berl. Berichte, t. ^^J^'f ' ^^"^"^ '• 



8^3 et l'ense.nble de recherches résurnées dans le F«W.«c. ^r^^aj^- 

 Ch de Beilslezn, 3« édUion, t. IV, p. 8i6 (.898), a la pyrazine G H Az , 

 houe if change en diéthylène domine par fiKation de 3H^ ; rec.proque- 

 Z la di^thyllne diamini produit de la pyrazine par perte d'hydrogène : 

 delà ésultent des relations très intéressantes, tant avec les bases pyn- 

 dqùes qu'avec l'acide lévuUque, le sucre de lait, etc. ; bref, avec la constt- 

 uln de d.vers principes immédiats contenus dans les êtres -vants 



En raison de ces Circonstances, il m'a paru opportun de ta 1 étude 

 th:rlchu..que de la pipérazine, comme suite à celle de l'éthylene d.a- 



mine (ce Recueil, t. CXXIX, p. 322). " 



: le composé que i'ai pris comme pomt de départ est un corps b.en 



cristallisé, fourn. par M. Billault, fabricant de produits ch.m.ques. Son 



analyse répond à un hydrate C"H-AzS6H^O. 



Trouvé. Calculé. 



^ 25,2 24,7 



1 1 5 11,3 



H 1 1 , j ' 



Az:::::^; -^-s -4,4 



„ 3'exposerai mes observations relativement à l'action de la chaleur sur 

 ce composé, laquelle m'a fourni directement le base anhydre; sur es cha- 

 eursde dis olutiondela base et de l'hydrate précédent; sur seschaleur.s de 

 formation par les éléments et de combustion; sur sa formation par 1 ethy- 

 ènrdiamine et le caractère cyclique de la pipérazine ; sur la saturation gra- 

 duelle de cette dernière base par l'acide chlorhydnque; sur son d.chlorhy- 

 drate et sur les relations pyrogénées des deux éthylènes diammes 



„ AcTio. UK .. CHM.E.R. - L'hydrate de p.pérazme fond vers 44 • J en 

 ai cbaulîé loo^- dans une cornue traversée par un courant lent d hydrogène 

 et plongée dans un bain d'huile, dont la température n'a pas dépasse oo. 



\ Il distille d'abord de l'eau presque pure, renfermant 3 centièmes de 

 bise anhydre, puis un liquide de plus en plus riche en alcali Celui qui 

 pasie vers i.oo^ température du liquide de la cornue) cristallise dans le 

 récipient : c'est une solution saturée de l'hydrate précèdent 



«Entre i25'>-i3o° passe en abondance l'hydrate lui-même, sous la 

 forme d'un liquide huileux qui cristallise dans le récipient. Il passe sans 

 aoute à l'état de vapeur dissociée, laquelle reconstitue le compose pendan 

 L condensation. La composition réelle du produit condense repond. 

 .-. 5iH^0, c'est-à-dire un peu moins de 6H'^0, en raison d une certaine 



