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» De même la benzine est saturée au sens cyclique, le styrolène deve- 

 nant apte à fixer H^, Br^, etc. 



» L'alcool méthylique est saturé, l'alcool allylique fixant H^, Br-, 

 IICI, etc. 



» Or c'est là le point qui paraît constituer une dififérence pour la pipé- 

 razine. 



» En effet, l'introduction de l'azote modifie beaucoup les relations de 

 saturation des éléments et, par suite, les relations thermochimiques. 

 Dans le cas présent, le contraste entre la formation thermique de la pipé- 

 razine et celle des carbures et composés oxygénés précédents apparaît, 

 d'après les faits et relations suivantes. 



» La transformation pyrogénée de l'éthylène diamine en diéthylène dia- 



mine 



2C^H»Az- = C'H"'Az^ -f-2AzH' 



dégagerait, les corps supposés pris à la température actuelle et l'ammo- 

 niaque gazeuse, 



— i7,G-i-(t6,6-H24,/4 = 41,0; = -f-23c^',4, 



l'ammoniaque liquide, + 32*^"', 3. 



» On sait qu'en fait cette transformation s'accomplit aisément sous la 

 forme de chlorhydrates, 



2(CM1* Az=,2HCl) = (C''H"',2HCI) + 2(AzH\HCl) 



en donnant lieu à un dégagement de 4- 26^"', 9 ; la chaleur de formation des 

 chlorhydrates se compensant à peu près d'après les déterminations que je 

 vais exposer. 



» Un semblable dégagement thermique contraste avec les absorptions 

 de chaleur, constatées d'ordinaire dans les compositions pyrogénées 

 simples, c'est-à-dire dans celles où il y a, comme ici, accroissement du 

 nombre des molécules. La différence est due évidemment à la conden- 

 sation du carbone, survenue lors de la transformation de l'éthylène diamine 

 en pipérazine. 



» Cette condensation paraît donner lieu à une saturation interne, com- 

 parable à celle des corps cycliques et qui aurait pour résultat de faire 

 disparaître le caractère incomplet du composé, c'est-à-dire son aptitude 

 théorique à s'unir avec 2 atomes d'hydrogène : elle équivaut, au point de 



