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rouges, violettes et jaune cuivre. La surface du culot est recouverte, 

 lorsque la chauffe n'a pas été trop prolongée, d'une couche gris métallique 

 et de paillettes d'anhydride molybdique sublimé; sur le couvercle se trouve 

 également un léger sublimé. 



» L'expérience, reproduite un grand nombre de fois, conduit toujours 

 au même résultat. 



» Berlin (') pensait qu'il se produit ainsi un molybdate d'oxyde molyb- 

 dique. Pour le débarrasser de l'excès d'anhydride molybdique qui l'entoure, 

 il le traitait par l'ammoniaque. Il fut ainsi conduit à la composition Mo' O*. 



M Uhrlaub (") ayant montré que cet oxyde renferme de l'azote, Muth- 

 mann (^ ) fit suivre le irailement par l'ammoniaque d'une ébuUition pro- 

 longée avec de l'acide chlorhydrique pour tiétruire la combinaison azotée. 

 Il arriva ainsi à un oxyde de composition Mo'^O'-, inattaquable par les 

 solutions alcalines et les acides sulfurique étemlu et chlorhydrique. 



» Lorsque nous avons cherché, suivant cette méthode, à dissoudre l'an- 

 hydride molybdique dans l'ammoniaque, nous avons constaté que ce trai- 

 tement est très long. Dans une expérience, le corps résultant de l'action 

 de l'anhydride molybdique sur le molybdate d'ammoniaque, lavé plusieurs 

 fois à l'ammoniaque par décantation, puis séché à i io°, renfermait 72,59 

 pour loo de métal. Après plusieurs jours de traitement par l'ammoniaque, 

 il renfermait 74. ^9 de molybdène et n'était pas encore complètement 

 débarrassé d'anhydride molybdique libre. Il est donc fort difficile d'arriver 

 à une purification complète au moyen de l'ammoniaque. Ceci tient à ce 

 que l'anhydride molybdique, qui se dissout très rapidement dans l'ammo- 

 niaque, lorsqu'il a été porté au rouge sombre, est très long à ilissoudre 

 lorsqu'il a été fondu ou sublimé. Une solution de soude, au contraire, dis- 

 sout l'anhydride molybdique calciné, fondu ou sublimé, avec une très 

 grande rapidité. 



» Nous nous sommes alors arrêtés au traitement suivant : l'oxyde à 

 purifier est traité alternativement par une solution de soude à 10 pour 100 

 et par l'acide chlorhydrique pur étendu de son volume d'eau, jusqu'à ce 

 que l'acide chlorhydrique cesse de se colorer en rouge et que la soude, 

 saturée d'acide acétique, ne précipite plus par l'acétate de plomb. 



» L'oxyde obtenu, séché à 110°, est brun violacé, cristallin, les irisa- 



(') Berlin, Journ. filr prakl. C hernie, t. XLIX, p. 444- 



(^) Uhrlaub, Po^^e/ic?. Ann., t. Ct, p. 6o5. 



(') MUTBMANN, Liebig's Ann., t. CGXXXVIII, p. 117. 



