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d'anhvdn'de molvbrliqiie lorsqu'il est fondu au rouge. Dans ces conditions, 

 nous avons pu prolonger l'électrolyse une heure trente minules avec un 

 courant de 3,5 ampères. Le rendement est toujours faible, parce que 

 l'oxyde formé étant bon conducteur de l'électricité, il arrive un instant 

 où le courant passe sans jirodnire d'électrolvse sensible; le di'gagement 

 d'oxygène à l'électrode positive devient alors à peu près nul. 



» L'oxvde inférieur formé, mélangé d'un grand excès d'oxvde MoO' ou 

 de molybdate de potassium fondu, est traité par la soude à ro pour 100 

 jusqu'à ce qu'il ne lui cède plus rien, puis lavé à l'acide clilorhydrique, à 

 l'eau, enfin séché à 1 10°. Il reste alors un corps brun violet brillant, formé 

 de petits cristaux agglomérés en grand nombre. L'analyse donne : 



Calculé 



pour 



MoO'. 



75,00 



» Cet oxvde est donc du hioxyde pur cristallisé ('). 



» Il résulte de ce travail qu'on ne connaît pas d'autre oxyde de molyb- 

 dène anhydre, intermédiaire entre les oxydes MoO^ et MoO', que celui qui 

 provient de la déshydratation de l'oxyde bleu hydraté, si toutefois cette 

 déshydratation peut être effectuée sans peroxydation. Nous nous propo- 

 sons d'examiner ce fait. » 



CHIMIE ORGANIQUE. —Surlfirhamninosf. 

 Note de MM. Gh.\rles et Georges Taxret. 



« La xanthorhamnine, glucoside des fruits du Rhamnus infectoria 

 (graines de Perse, graines d'Avignon), ne se dédouble pas uniquement 

 sous l'influence des acides étendus en rhamnétine et rhamnose, comme on 

 l'a cru jusqu'ici, mais en rhamnétine, ihamnose et galactose (-). Il résulte 

 encore de nos observations que le rhamnose et le galactose ainsi formés 

 proviennent eux-mêmes du dédoublement d'un saccharose qui se produit 



(') Nous donnerons dans une autre Note les résultats obtenus dans l'électrolyse 

 d'autres composés du molybdène. 



(-) Société chimique, séance du 28 juillet 1S99. Le détail de nos expériences sera 

 donné dans son Bulletin. 



