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ployant un verre aussi peu attaquable que possible par cet hydracide. Celui qui nous 

 a donné les meilleurs résultats a été le verre dit d'Iéna. 



)) Il est essentiel d'ailleurs de remarquer que, si l'on chauffe à une température 

 élevée pendant un temps suffisamment long des tubes scellés renfermant de l'acide 

 chlorhjdrique sec, le gaz que renferment ces tubes est, après refroidissement, entière- 

 ment absorbable par l'eau : il n'y a donc pas, dans l'attaque du verre par cet hydra- 

 cide, production de gaz dont la présence aurait faussé les résultats. 



» Au reste, dans la région des équilibres véritables, les divergences observées dans 

 la limite des deux, réactions inverses sont de l'ordre des erreurs expérimentales. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la camphénylone . Note 

 de MM. E.-E. Blaise et G. Blanc. 



« Dans un récent travail (5er.f/.cA. G., t. XXXII, p, 1498, 12 juin fSgg), 

 M. W. Jagelki a montré que le camphène, traité par le nitrite de sodium 

 et l'acide acétique, fournit un mélange de dérivés azotés. Ceux-ci, chauffés 

 avec la potasse, donnent une cétone cyclique : la camphénylone C'H"0, 

 dont l'oxime se déshydrate sous l'influence du chlorure d'acétyle avec for- 

 mation de nitrile camphocéénique. Enfin, l'acide camphocéénique, traité 

 par le permanganate de potassium, donne un dérivé ddiydroxylé qui, 

 oxydé par l'acide azotique, fournit de l'acide «.a-diméthyllricarbaUylique. 



» Il était intéressant de chercher à établir une relation entre l'acide 

 camphocéénique et son isomère, l'acide isolauronolique, qu'on obtient en 

 faisant réagir le chlorure d'aluminium sur l'anhydride camphorique. 

 Adoptant pour le camphène la formule de Bredt, M. Jagelki attribue à 

 l'acide camphocéénique la constitution suivante 



CH' CH' 



^ ,CH3 



CO^H-CH / ^|C/ 

 CH2 I ^^1 Cil 



» Or, la formule que M. Bredt assigne d'autre part à l'acide campho- 

 rique conduit, pour l'acide isolauronolique, au schéma ci-dessus, ou au 



suivant : 



CH' CH^ 



*^ CIP 



COMI-CII /\ G'^ 



CH^ I '^ CH2 



