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» On voit que, dans les deux cas, la réduction totale des nilriles cam- 

 phocéénique et isolauronolique doit fournir une seule et même araine. 

 L'aminodilivdrocampholène qui résulte de la réduction du nitrile isolauro- 

 nolique ayant déjà été préparé par l'un de nous, nous avons cherché à 

 réduire le nitrile camphocéénique dans les mêmes conditions, afin de con- 

 firmer ou d'infirmer la relation précédente. On voit d'ailleurs qu'au cas 

 où la liaison éthylénique du nitrile camphocéénique ne se tût pas hydro- 

 génée, la base obtenue aurait dû être identique à l'a ou au fl-aminocampho- 

 lène que nous avons préparés précédemment à partir des campholénaniides 

 correspondantes ('). 



» Nos premiers essais ont été effectués sur un échantillon de camphène 

 qui nous avait été gracieusement donné par M. Étard, que nous sommes 

 heureux de remercier. 



» Le camphène que nous avons employé ensuite nous a été fourni par 

 la maison Schimmel et porte le nom de camphène de l'ùobornéol; il tond 

 à 53° et possède un pouvoir rotatoire gauche Irèsfiible : a^ = — ^°. 



» La préparation de la camphénylone par le procédé de M. Jageiki étant 

 fort laborieuse et ne nous ayant pas fourni de bons rendements, nous 

 l'avons modifiée. Nous faisons réagir directement les vapeurs nitreuses sur 

 le camphène, à o°. Le carbure fond rapidement en un liquide vert, puis 

 bleu, qui absorbe aisément l'hypoazotide. Lorsque la fixation de ce der- 

 nier atteint une molécule (Az-0'')pour une molécule de camphène, on 

 voit des bulles gazeuses se former à la surface du liquide puis une réaction 

 violente se déclare; il se dégage un mélange d'oxydes d'azote et de vapeur 

 d'eau. Le résidu, duquel on peut séparer aisément le nitrite de camphényle 

 par entraînement au moyen de la vapeur d'eau, est alors additionné de 

 lessive de potasse. On chauffe à reflux, à l'ébuUition, pendant cinq heures, 

 puis on entraîne dans un courant de vapeur la camphénylone formée. 



I) La cétone ainsi obtenue et séparée par épuisemciit à l'éther forme 

 une masse solide de cristaux en feuilles de fougère. Comme celle qu'on 

 obtient en suivant le procédé de M. Jageiki, elle fond vers 5o° et n'est pas 

 pure; elle renferme en effet un peu de camphène et, en outre, une faible 

 proportion d'un corps non cétonique à point de fusion très élevé, pro- 

 bablement identique à l'isobornéol. On la purifie par transformation en 

 semi-carbazone, fusible à 224°, qu'on hydrate ensuite au moyen de l'acide 

 chlorhydrique concentré. La camphénylone pure tond à 'à']". 



(') Bull. Soc. chim., 20 novembre 1899. 



C. R., 1899, ■"-' Semestre. (T. CXXIX, N° 22.) u8 



