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M Cette purification est d'ailleurs inutile quand on se propose de pré- 

 parer l'oxime; il suffit, en effet, de dissoudre l'oxime brute dans l'acide 

 chlorhvdrique et d'épuiser trois fois la solution à l'éther pour éliminer les 

 impuretés. L'oxime qu'on précipite ensuite, en neutralisant la liqueur acide, 

 est facilement entraînable par la vapeur d'eau; elle se sublime en cristaux 

 blancs, fusibles à iog°-iio°. La déshydratation de l'oxime au moyen du 

 chlorure d'acétvle fournit le nitrile camphocéénique, liquide réfringent, à 

 odeur forte et particulière, qui bout à 22o''-23o° à la pression atmosphé- 

 rique. En même temps se forme une isooxime fusible à i65". La déshydra- 

 tation à l'aide de l'acide sulfurique à 20 pour 100, que M. Jagelki indique 

 comme plus commode, a l'inconvénient de régénérer une certaine quantité 

 de camphénylone. 



» La réduction du nitrile a été effectuée au moyen du sodium et de 

 l'alcool absolu bouillant. Lorsqu'elle est terminée, on neutralise par l'acide 

 chlorhydrique étendu et l'on distille l'alcool. On met la base en liberté par 

 addition de potasse, on épuise à l'éther, on sèche la solution éthérée sur 

 la potasse fondue et on distille le solvant. On distille alors le résidu et l'on 

 recueille la portion 200-220; on la dissout dans l'éther anhydre et l'on fait 

 passer dans la liqueur un courant d'acide chlorhydrique sec. Le chlorhy- 

 drate se précipite; on l'essore, on le redissout dans le moins possible d'al- 

 cool absolu et on le reprécipite par addition d'éther anhydre. 



)) La base, régénérée du chlorhydrate pur, constitue un liquide réfringent 

 et bout à 2o4°-20j° sous la pression atmosphérique; elle fixe avec avidité 

 l'acide carbonique. L'analyse montre qu'elle n'est pas saturée. Son chlor- 

 hydrate constitue une poudre blanche, peu soluble dans l'alcool, assez so- 

 luble dans l'eau; il noircit vers 193° et se décompose vers 225° en tondant. 

 Traité par le cyanate de potassium, il donne une urée 



C.''H'^\zH -CO- AzH^ 



cristallisant en lamelles micacées, très peu soluble dans le benzène froid, 

 s'y dissolvant facilement à chaud et fusible à 1 1 8°. L'éther oxalique, réagis- 

 sant sur la base, donne une oxamide. Celle-ci est très peu soluble dans 

 l'alcool absolu, même à l'ébuUition, et cristallise en aiguilles soyeuses qu^ 

 fondent à 148". Le chloroplatinate constitue une poudre jaune clair, inso- 

 luble dans l'eau et l'alcool. 



» Dans les eaux-mères du chlorhydrate de cette première base, on trouve 

 le chlorhydrate d'une base isomère : ce sel fond à 175°-! 76°. La base libre 

 bout à 193"; son urée et son oxamide fondent à ioG''-io7'', et le picrate 

 correspondant à 178°. 



