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 que les radicaux acétyloraétalliques ; excès susceptible d'expliquer leur rôle 

 de radicaux et leur aptitude à se combiner à la façon des corps simples. 

 J'ai montré ailleurs comment ce caractère rendait compte de l'aptitude 

 singulière de l'acétylène à se transformer et à entrer en combinaison, et 

 ces considérations sont également applicables aux radicaux mercuriels. 



» Si nous nous bornons d'abord à comparer la chaleur de formation 

 des radicaux entre eux, nous obtenons des différences de l'ordre de gran- 

 deur de celle qui existe entre les dérivés de même fonction, appartenant 

 aux séries méthylique, éthylique, phénylique. Soit d'abord la différence 

 entre le mercure diéthyle et le mercure diméthyle (36,8 — 12,8) = 24,0 

 ou 12,0 X 2 pour une double différence homologue 2CH-, valeur un peu 

 plus forte que la moyenne générale 5,8. Un excès analogue peut être 

 observé dans un certain nombre de circonstances, particulièrement lorsque 

 l'on compare les premiers termes des séries, rapportés au même état phy- 

 sique : 



Entre les acides malonique et oxalique cristallisés, on a. . -h 16, i 



Entre la toluidine (ortho) et l'aniline liquides -t- 17 , r 



Entre l'éthylamine et la méthylamine gazeuse -t- 10, i 



D'autre part, entre les radicaux mercuriels, phénylique et méthylique, 



. , ^ F 

 l'écart, soit 2.6, j -+- -pour CH' — C^W ('), en les rapportant au même 



état physique, est à peu près le même que ])our les autres fonctions, car 

 on a 



Cal 



Carbures : CH' — C^ H^ état gazeux -(- 3o , 2 



Alcool-phénol CII*0 — CH'^O état liquide -+- 29, 1 



Alcools C'H'''0 — C"ll*0 alcool benzylique liquide. ... -H 3i ,7 



Acides C-H'O-— C'H«0= état solide 4-25,5 



Les relations entre les radicaux mercuriels composés sont donc du 

 même ordre de grandeur qu'entre les autres composés appartenant à 

 d'autres fonctions. 



Les rapprochements suivants sont plus intéressants. 



» Voici quelques chiffres, destinés à comparer les combinaisons de l'hy- 

 drogène et celle du mercure avec les radicaux hydrocarbonés, et qui 



(') F reprcsenlaiil la chaleur de fusion du mercure diphényle. 



