et seulement dans les parties les plus proches des électrodes de platine lorsqu'elle était 

 hors de l'espace compris entre les premières et disposée normalement aux mêmes. 



» Pour éviter les réflexions des parois en verre, j'ai répété les expé- 

 riences dans une grande cuve rectangulaire en ébonite que j'ai divisée en 

 long par une paroi étanche en fer-blanc épais. 



1) Les deux compartiments remplis d'eau ordinaire ont reçu chacun un fil d'alumi- 

 nium, reliés l'un au pôle positif et l'autre au négatif de la bobine. Immédiatement les 

 parties immergées des deux fils devinrent lumineuses avec dégagement de bulles ga- 

 zeuses qui montaient à la surface, mais celles-ci sans aucune lueur visible. Ayant sub- 

 stitué à la lame métallique une autre lame en verre, j'ai encore observé la fluorescence 

 des deux fils immergés un de chaque côté de la lame de verre sans la toucher. 



» Une série d'expériences avec l'aluminium et le magnésium m'ont permis de con- 

 stater que la lueur se manifeste même si les lames ont été polies, mais qu'elle se produit 

 plus vite lorsque les lames, ayant déjà servi, sont couvertes d'une légère couche d'oxyde ; 

 dans ce cas, la lueur est plus vive. Ayant enlevé l'oxyde sur une partie d'une lame, j'ai 

 observé que la partie polie devenait bien moins lumineuse que celle recouverte 

 d'oxvde. On pourrait en déduire que l'oxyde joue un rôle, et même que c'est lui qui 

 devient fluorescent. 



» Quant aux liquides dans lesquels le phénomène se manifeste, les 

 meilleurs sont l'eau distillée et l'alcool ; viennent ensuite l'eau ordinaire et 

 même l'eau contenant quelques gouttes d'acide sulfurique. Dans les huiles 

 diélectriques telles que la vaseline, le pétrole, etc., je n'ai rien pu obtenir. 



)) Comme explication du phénomène, je serais disposé à admettre qu'il 

 est produit pendant l'électrolyse par les décharges successives dans les 

 deux sens, entre le métal et le liquide à travers la mince couche très dié- 

 lectrique formée par l'oxyde. Le passage du flux électrique à travers l'oxyde 

 serait la cause directe de la fluorescence. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Dissociation par l'eau de l' iodomercurate d'ammo- 

 niaque et de r iodomercurate de potasse. >(ote de M. Maurice François, 

 présentée par M. Henri Moissan. 



« L'étude de l'acliou de l'eau sur l'iodomercurate d'ammoniaque et sur 

 l'iodomercurate de potasse montre que la décomposition de ces sels par 

 une quantité d'eau limitée obéit aux lois de la dissociation des sels par l'eau, 

 lois établies par M. Ditte. C'est ce résultat que je voudrais présenter dans 

 cette Note. 



