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» Ainsi que nous l'avons annoncé, dans les alcoylidènecamphres, 

 les perturbations constatées dans les réfractions et dispersion molécu- 

 laires sont dues probablement à la double liaison qui lie le camphre au 

 reste aldéhydique. Les mêmes constantes, déterminées avec les alcoyl- 

 camplires où cette double liaison a disparu, montrent qu'il en est bien 

 ainsi, puisque la concordance entre les réfractions moléculaires trouvées 

 et celles calculées avec les modules de Brûhl et de Conrady est suffisante, 

 si l'on songe qu'on a affaire à des solutions assez étendues et que l'élimi- 

 nation du dissolvant repose sur des calculs un peu incertains, les modules 

 ayant été déterminés à l'aide d'observations faites sur des liquides purs, 

 sans dissolv.ints. 



» La dispersion moléculaire présente encore avec les nombres calculés 

 une divergence assez forte, de l'ordre de celle que l'on constate chez les 

 aldéhydes aromatiques ('). Nous devons d'ailleurs faire observer que le 

 module de dispersion (y — a) de la double liaison n'est pas constant pour 

 les produits de la série aromatique (-), et il semble que le nombre o,23 

 qui sert de base à nos calculs soit trop faible dans le cas particulier. On 

 sait que les dérivés aliphatiques du camphre n'offrent aucune anomalie de 

 dispersion. 



» Enfui le pouvoir rotatoire spécifique a aussi baissé, tout en restant 

 encore supérieur à celui du camphre et de ses composés qui ne. contien- 

 nent pas de double liaison. Toutefois cette diminution du pouvoir rotatoire 

 pourrait trouver son explication dans la formation d'une espèce de racé- 



miques, en ce qui concerne uniquement les groupements — C*H — CH^R, 



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dans lesquels, par suite de l'hydrogénation, l'atome marqué d'un astérisque 

 devient asymétrique. Les molécules renfermeraient ainsi fleux atomes de 

 carbone asymétrique, dont l'un, celui du noyau, n'est pas modifié et 

 continue à imprimer au dérivé du camphre son allure optique. Bien entendu, 

 la présence de ces deux atomes asymétriques entraîne la possibilité, 

 pour ces composés, de pouvoir exister sous quatre modifications, comme 

 lesbornéols et les acides camphoriques. 



» En résumé, nous pouvons attribuer à la même cause l'exaltation de 

 la réfraction, de la dispersion et du pouvoir rotatoire des combinaisons du 



(') BRiiHL, Zeitschr.f.physik. Cliein., t. VII, p. iSr. 

 (^) BniJHL, loc. cit., p. 19 1. 



