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vaienl être saturés, j'ai dû me contenter d'isoler ceux-là, en détruisant les autres par 

 le permanganate de potassium. 



)) L'oxydation se fait à la température de o° en solution très légèrement alcaline, et 

 de la même façon que pour l'obtention de l'acide isolauronique. Les liquides d'oxyda- 

 tion, évaporés à un petit volume, sont additionnés d'un léger excès d'acide chlorhy- 

 drique, puis soumis à l'action d'un fort courant de vapeur d'eau. 



» Dans le liquide résiduel, on a reconnu la présence des produits d'oxydation de 

 l'acide isolauronique et de l'acide isolauronolique (acides oxalique, dimétliylsucci- 

 nique, dimétliylliexanonoïque, isolauronique), plus un acide huileux, non cétonique, 

 qui doit vraisemblablement correspondre à un acide CH^O", non saturé et différent 

 de l'acide isolauronolique. 



» Le produit qui a passé avec la vapeur d'eau peut être séparé en deux acides 

 possédant tous deux la formule Cff^O' et qui sont saturés. Le premier est un corps 

 solide, fusible à "6''-J'/°- Son amide C'Il'^COAzIP est en fines aiguilles fondant 

 à 190°. 



M L'étlier brome que l'on obtient par la méthode classique bout à iSo" — iSa' 

 (Il = 25"""). La potasse alcoolique le convertit en un acide incomplet C'H"0- fusible 

 à io8°— 110" et différent de l'acide isolauronolique. Son amide C'H"COAzH= fond à 

 163°. 



» Le second de ces deux acides est une huile incristallisable, d'une odeur d'acide 

 gras à point d'ébullition élevé. Son amide est liquide. De plus, les tentatives faites en 

 vue d'obtenir l'acide non saturé correspondant, en passant par l'éther brome, n'ont 

 jusqu'ici fourni aucun résultat. 



» Partie neutre. — Cette partie, convenablement purifiée par un traitement au 

 gaz ammoniac sec et un fractionnement soigné, constitue un liquide huileux, d'une 

 forte odeur lactonique, insoluble dans les alcalis étendus froids, soluble dans les alcalis 

 chauds et répondant à la formule CH'^O-. Il bout mal entre i25» et i35°(H = 3o™™). 

 Ce produit est vraisemblablement la laclone d'un acide C'II'^0'^. 



» Je m'apprêtais à continuer cette étude, quand je me suis aperçu que 

 cette lactone avait déjà été l'objet d'une Note dans les Proceedings elje me 

 vois contraint de l'abandonner. 



» On peut néanmoins tirer de ce court travail une conclusion intéres- 

 sante. Si les acides G" H' *^^0- renfermaient le même noyau que l'acide isolau- 

 ronolique (le noyau du camphre en général), ils devraient tous deux être 

 identiques à l'acide dihydroisolauronolique. Comme il n'en est rien, on en 

 conclut qu'ils constituent des produits de transposition lîioléculaire de 

 l'anhydride camphorique. Il en est très vraisemblablement de même de la 

 lactone C''H'''0-, dont la formule de constitution devra, pour être valable, 

 être démontrée directement . » 



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