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CHIMIE ORGANIQUE. — Alcalimétrie des aminés ('). Note de M. A. Astruc. 



« Menschoutkine et Dibowsky ont indiqué ('-) qu'une solution aqueuse 

 de chlorhydrate d'aniHne à laquelle on ajoute quelques gouttes de solution 

 alcoolique de phcnolphtaléine donne à ce réactif un virase alcalin, lorsque, 

 pour une molécule de sel d'aniline, on a ajoulé exactement une molécule 

 d'alcali. Ils ont rendu ce mode de dosage général en l'appliquant à l'am- 

 moniaque et aux aminés grasses en dissolution, à l'état de chlorhydrate, 

 dans l'alcool à c)5". 



» Le fi novembre dernier, M. Berthelot communiquait à l'Académie 

 des Sciences les résultats obtenus avec l'éthylènediamine et la diéthylène- 

 diamine ou pipérazine, en présence d'hélianthine et de phénolphtaléine. 

 Ces bases sont monoacides à la phénolphtaléine, et diacides à l'hélianthine. 



» Depuis quelque temps, je m'occupais du dosage alcalimétrique des 

 aminés en employant les deux réactifs indicateurs déjà cités. Il n'est p:!s 

 à ma connaissance que cette étude comparative ait été faite; mais les 

 résultats publiés par M. Berthelot m'engagent à indiquer immédiatement 

 les conclusions auxquelles je suis arrivé. 



» J'ai examiné successivement le titrage alcalimétrique des aminés 

 gi asses et des aminés aromatiques. 



') Les premières sont caractérisées par ce lait qu'elles sont monoacides 

 à la fois aux deux réactifs. 



» Les bases grasses qui ont servi à ce travail sont : 



Mélhylamine en solution aqueuse 



Diméthjlamine : ' 



Triméthylamine > 



Hydrate de tétraméthylammonium 



Elhylamine 



Diélhyiamine 



Triélhylamine 



Hydrate de tétraéthylammonium 



Propylamine " 



Dipropylamine " 



(') Travail fait au laboratoire de recherches cliimiques de l'Ècolo fîe Pharmacie de 

 Montpellier, dirigé par M. Henri Imbert. 



(-) Journal soc. phys. chini. R.. t. XXIX, p. il^i, et t. XV^, p. 95. 



