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Ti-ipopvlamine en solution hj'droalcoolique 



Bulvlamine normale en solution aqueuse 



Isobulvlamine i> 



Amylamine » 



Dianirlamine en solution liydroalcoolique 



)i Les aminés aromatiques primaires, au contraire, sont neutres à la 

 phénophtaléine, mais se conduisent comme bases mononcides au méthyl- 

 orange. 



» Telles sont : 



L'aniline en solution livdioaIrooHquo 



L'o-toluidine kl. 



La p-toluidine en solution aqueuse 



La naphlylamine a en solution liydroalcoolique 



Id. |3 Id. 



» Se conduisent d'une façon identique : 



La diméthylaniline. 



La pyridine, 



La quinoléine, 



La pliénvlhvdiaziiie, 



auxquelles il faut joindre l'hydroxylamine. 



» Pour ce dernier corps, au lieu d'emplover une solution d'hvdroxyl- 

 amine, j'ai opéré d'une façon inverse, sur le chlorhydrate d'hydroxylamine 

 en solution aqueuse. Ce sel est acide à la phénophtaléine, mais il est sen- 

 siblement neutre à l'hélianthine, et il faut ajouter très approximativement 

 I molécule d'alcali pour i molécule de sel, afin d'amener le virage à la 

 pliénolphtaléiue. 



» Si l'on compare ces deux séries d'expériences, on voit que l'emploi 

 successif des deux réactifs indicateurs permet d'accuser entre les aminés 

 grasses et les aminés aromatiques la même différence de basicité qu'indi- 

 quent les données therinochiiniques. Ainsi les aminés grasses se conduisent 

 comme des bases fortes, faisant virer les deux réactifs, mais les aminés 

 aromatiques accusent une fonction basique plus fiible, puisqu'elles sont 

 sans action sur la phtaléiue, mais monoacides à l'hélianthine. Cette dimi- 

 nution de la basicité du radical ammoniaque est encore produite par la 

 substitution à un alome d'hydrogène de la molécule AzH' d'un oxhydrile 

 OH (hydroxvlamine). 



» D'autre part, la substitution de deux radicaux gras aux deux atomes 



