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et le carbonate de soude. Après attaque, on chasse l'acide azoti([iie par évaporation 

 avec l'acide chlorhyJriqiie. On précipite ensuite l'acide sulfuriqiie par le clilorure de 

 baryum en solution chlorliydrique. 



» L'acide molybdique reste en solution; on élimine ensuite l'excès de chlorure de 

 baryum par le moins possible d'acide suifurique, puis, après filtration, on additionne 

 la liqueur d'acétate d'ammoniaque en excès et l'on précipite le molybdène par l'acétate 

 de plomb à chaud. L'acétate d'ammoniaque empêche toute précipitation de chlorure 

 ou de sulfate de plomb. La densité du bisulfure cristallisé a été trouvée égale à 4'8o: 

 celle du bisulfure amorphe est de 4,88, à 10°. 



» Nous avons repris l'étiule de quelques propriétés cliimiques du bisul- 

 fure de molybdène. 



» Le soufre sous forme de dissolution, dans le sidfhydrate ou le chlorure 

 de soufre, n'agit pas en tube scellé. 



)' Le |)hosphore est également sans action à la température de ramollisse- 

 ment du verre. Von den Pfordten (') a montré que le bisulfure chauffé 

 fortement dans un courant d'hydrogène sec est complètement transformé 

 en métal. Nous avons cherché si, par l'action ménagée de l'hydrogène sec, 

 il était possible d'obtenir un sous-sulfure avant d'arriver au métal. L'hy- 

 drogène commence à agir sur le bisulfure cristallisé un peu avant le rouge. 

 La réduction est encore très lente un peu au-dessous du point de ramol- 

 lissement du verre. En trente heures, os^isS de bisulfure ont perdu, peu 

 à peu, 23,20 pour 100 du poids primitif. Or le bisulfure, en se transfor- 

 mant en sesquisulfiu'e ou en protosulfure, cloit perdre 10 pour 100 de son 

 pnidsdans un cas et 20 pour 100 dans l'autre; il semble donc que, à la plus 

 basse température à laquelle la réduction par l'hydrogène comnaence à 

 être sensible, cette action se poursuive peu à peu jusqu'au métal, sans 

 s'arrêtera lui sous-sulfure. 



)) L'action de la chaleur est intéressante. Nous avons montré en i8q6 

 que la molybdénite naturelle, qui est du bisulfure prssque pur, pouvait 

 perdre la totalité de son soufre à la température de l'arc électrique pour 

 donner du métal (-). 



» En reprenant l'étude de celte action, sur le bisulfure pur préparé par 

 les méthodes décrites dans celte Note, nous avons pu isoler un sulfure 



(') Von DEN Pfordten, Réduction du sulfure de molybdène {Berichle, t. XVII, 

 p. 781; i885). 



(-) GuiCHARD, Sur la molybdénite et la préparation du molybdène {Comptes 

 rendus, t. CXXII, p. 1270; 1896). 



C. R., 1899, 2- Semestre. (T. CXXIX, N» 26.) l63 



