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intermédiaire, le sesquisulfure de molybdène cristallisé. Ce nouveau sul- 

 fure sera décrit dans une prochaine Communication. >. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Action de l'acide nitreux sur-la leucohase C*'H=' Az^ 

 Note de M. A. ïrillat, présentée par M. H. Moissan. 



« On sait que la diméthylaniline ne donne avec l'acide nitreux qu'un 

 dérivé en position para 



AzQ/ \az(CH')S 



et que toutes les tentatives faites pour obtenir une fixation du résidu 

 nitreux en position ortho ou meta ont donné des résultats négatifs. 



» Il était donc intéressant de se rendre compte de l'action de l'acide 

 nitreux sur une base de la forme 



CH.CH'< 





dans laquelle les deux positions para des deux molécules de diméthyl- 

 aniline se trouvent occupées. 



» Si l'on fait agir l'acide nitreux sur une dissolution acidulée de cette 

 base, il se produit une réaction extrêmement vive. Pour étudier convena- 

 blement l'action de l'acide nitreux, j'ai opéré de la manière suivante : 



» On dissout lo?"' de la leucobase dans iSs'' d'acide chlorhydrique pur à 3o pour loo 

 additionné de SoS"' d'eau. On refroidit le liquide dans un mélange de glace et de sel 

 marin jusqu'à environ —8° et l'on ajoute peu à peu une dissolution de ô^' de nitrite de 

 ■ soude dans lo''" d'eau. Il se forme bientôt un dépôt cristallin : on ne perçoit pas pen- 

 dant la réaction l'odeur d'aldéhyde acétique. Après deux, heures de contact, on filtre 

 et l'on essore le précipité à la trompe : on le fait ensuite cristalliser dans la plus petite 

 quantité possible d'alcool bouillant. On peut encore obtenir des cristaux en reprenant 

 les eaux-mères et en les additionnant à froid d'une petite quantité de uitrite de soude. 



)) La combinaison résultant de l'action de l'acide nitreux sur la base se 

 présente sous la forme de belles aiguilles jaunes pouvant atteindre plu- 

 sieurs centimètres de longueur et dont le point de fusion est de i63°-i64°. 



