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CHIMIE GÉNÉRALK. — Chaleur de neutralisation et acidimétrie de l'acide 

 cacodylique. Nolede M. Henri Imbert, présentée par JM. HenriMoissan. 



» Le 24 juillet 1H99 j'ai eu l'honneur de faire déposer à l'Académie un 

 pli cacheté sous le n" 6131 se rapportant à la question dont je vais parler. 

 Ce travail a été entrepris comme suite à une étude que j'avais fait faire sur 

 les acides alcoylphosphoriques. Je rappellerai que les acides monoalcovl- 

 phosphoriques (') se conduisent comme monohasiques à l'hélianthine et 

 bibasiques à la phtaléine du phénol. Il semble donc que des trois fonctions 

 acides différentes, qui existent dans l'acide jjhosphoriqne, les deux fonc- 

 tions, acide fort et acide faible, persistent après éthérification. Ces deux 

 fonctions sont au reste accusées par des valeurs différentes des chaleurs 

 de neutralisation. 



» Au contraire, les acides dialcoyiphosphoriques sont monobasiques 

 à l'hélianthine et à la phtaléine, résultats encore d'accord avec les données 

 tliermochimiques. 



)) Il était donc intéressant de savoir comment se conduiraient les acides 

 phosphiniques et arsiniques, qui^diffèrent des acides phosphorique etarsé- 

 nique par la substitution de radicaux bydrocarbonés monov^alents à un 

 ou deux oxliydriles et des acides alcoylphosj)horiques par un ou deux 

 atomes d'oxygène en moins : 



A. uionoalcojlphosphorique. \. dialcoylphospliuiique. 



» C'est pour atteindre ce but que je me suis occupé de l'acide cacody- 



(') G. Rellgou, De quelques propriétés des acides alcoylpliosphoriqucs. Impri- 

 uierie du Midi, 1897. 



