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par un courant à gaz IICI à i-5''-i8o°; on laisse refroidir le résidu dans le chlore 

 qu'on chasse ensuite par un courant de CO^ sec. Je rappellerai que Berzélius opérait 

 cette transformation en chauffant le sesquichlorure hydraté à l'air; or, dans ces 

 conditions, on obtient de grandes quantités de sesquioxyde. 



M Le sesquichlorure Rh-Cl" ainsi obtenu est brun noirâtre, sa poudre est 

 brun foncé. Il est insoluble dans l'eau et dans les acides; il est décomposé 

 par une solution concentrée et froide de potasse, et se comporte alors 

 comme la dissolution de Rh^O' dans les alcalis. Ilestsoluble à chaud dans 

 les tartrates alcalins de K ou de Na à réaction fortement alcaline, et dans les 

 solutions concentrées de cyanure de potassium, ainsi que dans les oxalates 

 alcalins de R ou de Na à réaction très faiblement alcaline : de ces deux der- 

 nières réactions, l'une donne les oxalates doubles que j'ai autrefois décrits, 

 l'autre donne des cyanQres doubles complexes. 



» II. Sesquichlorure d'iridium : Ir-Cl". — Les sesquichlorures doubles 

 hydratés Ii-Cl», 6KCI, 6H=0 et Ir-Ci«, 6NaCl, 20H-O, sont beaucoup 

 plus stables que les composés correspondants du rhodiimi. Chauffés dans 

 le gaz H Cl à 44o"> i's nf donnent qu'une faible proportion de sesquichlo- 

 rure Ir^Cl" insoluble; il faudrait atteindre le rouge naissant pour dissocier 

 la combinaison, et alors il y aurait lieu de craindre une décomposition par-, 

 tielle. Chauffés, après dessiccation, dans un courant de chlore à 36o° 

 comme à 44o°» ils se transforment en tétrachlorures doubles solublesdans 

 l'eau. Quant au sesquichlorure double Ir- CI" ,6AzH.''Cl,3H-0 chauffé dans 

 H Cl, de même que le sel correspondant de rhodium et pour des raisons 

 analogues, il donne lieu à des réactions secondaires complexes. 



» Pour obtenir le sesquichlorure Ir-Cl", on pourrait chauffer dans le 

 chlore à 440" le sel double Ir- Cl" ,6 AzH'' Cl desséché. 



» Mais comme ce sel est lui-même obtenu à l'aide du tétrachlorure 

 double Ir(^l*, 2AzH''CI, lequel est anhydre, on emploiera directement 

 celui-ci. Ce tétrachlorure double est chauffé à 440*^ dans un courant de 

 chlore sec; il se décompose en chlore et en produits de destruction du 

 chlorure d'ammonium, et laisse comme résidu le sesquichlonu'e anhydre 

 Ir^Cl"; on laisse refroidir ce résidu dans le chlore qu'on chasse ensuite par 

 un courant de gaz CO" sec. 



» Le sesquichlorure Ir-'Cl" ainsi obtenu est une matière vert noirâtre, 

 dont la poudre est brun olive; il est insoluble dans l'eau, dans les acides 

 et dans les alcalis. » " 



