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» On a été plus heureux en faisant réagir telle hydrazine sur l'éther 

 carbonique éthylique, ou encore sur l'urée ou l'uréthane. La préparation 

 indiquée par Curtius et Heidenreich (') de la carbazide 



^ AzH.AzH- 

 \AzH.AzH- 



par action de l'hydrate d'hydrazine sur l'éther carbonique à ioo° en est un 

 exemple. La carbazide de la phénylhydrazine se prépare avec de bons 

 rendements, comme nous l'avons vérifié, par action de cette base sur 

 l'urée et l'uréthane (-). 



» Nous avons reconnu que l'action des bases hydraziniques sur les car- 

 bonates phénoliques était encore un mode général de préparation des car- 

 bazides donnant d'excellents résultats. Il suffit de régler la température 

 d'action suivant les hydrazines intervenant ou la nature de l'éther carbo- 

 nique employé. Elles se forment suivant l'équation : 



4(R.HAz.AzH-)+ CO'(C«H')= 



= CO(AzH.AzH.R)-+ aÇCH^O. AzH=. AzH .R). 



» L'emploi du carbonate de diphényle donne ainsi avec la phénylhydra- 

 zide la carbohydrazide avec un rendement de 70 pour 100. 



» a. Action de C hydrazine su7' le carbonate diphénylique. — La solution 

 aqueuse d'hydrazine réagit instantanément avec élévation de température 

 sur le carbonate diphénylique. 



» aSs"' d'hydrazine en solution dans 7.00' d'eau ont été versés sur 256"' carbonate 

 diphénylique. Le mélange s'échaufl'e, le carbonate se dissout. Par refroidissement, on 

 obtient une magnifique cristallisation en paillettes de phénate d'hjdrazine, qui fond 

 à 63°-64° et correspond à l'analyse à une combinaison de 4 molécules de phénol pour 

 1 molécule d'hydrazine. 



(C«II''0)^Az^^-— AzH'-(C«H''0)'. 

 Azote trouvé : 6,94 pour 100. Théorie : 6,86 pour 100. 



» Du liquide isolé du phénate, évaporé dans le vide et repris par l'alcool absolu, on 

 retire la carbazide 



/AzH — AzH' 

 \AzH -AzH» 



découverte par Curtius et Heidenreich, et fondant à i32°-i53''. 



(') Z>. ch. G., t. XXVII, p. 55. 



(^) S. Ski.nner et P. RicHEJiANN {D. chcm. G., t. XX, p. 3872). 



