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,) Sans doute se forme-t-il le corps 



\AzH — AzH / 



sorte de biuret également signalé par ces chimistes dans l'action de l'hydrazine sur le 

 carbonate d'élhyle. Nous n'avons pas opéré avec des quantités suffisantes de matière 

 pour l'isoler. 



» b. Action de la phénylhydrazine sur le carbonate diphénylique. — On chauffe 

 à i6o''-i70° pendant une heure i molécule de carbonate diphénylique, soit aSef, au 

 sein de 4 molécules de phénylhydrazine, soit 5o8'' environ. 



» Il se dégage des traces de CO^. Le liquide jaunit à peine. Par refroidissement, on 

 obtient une masse cristallisée blanc jaunâtre, qu'on reprend à chaud par 2ooS'' d'alcool 

 à 60°, fortement acidifié par l'acide chlorhydrique pour enlever l'excès de phénylhy- 

 hydrazine. L'alcool coloré en jaune enlève le phénol formé et le chlorhydrate de phényl- 

 drazine. Deux nouvelles cristallisations dans l'alcool à 60° donnent le produit corres- 

 pondant à l'analyse à 



p^/AzH.AzH.G«H= 

 XAzH.AzH.CH^" 



Azote trouvé. . 23,38 pour 100 Théorie 23,i4 pour 100 



» Le corps obtenu fond à 169°- 170". 



» Le point de fusion iSi" donné par Skinner et Richemann ne nous 

 paraît pas exact; à iSi" le corps prend une teinte rose sans fondre; il 

 semble subir un commencement d'altération. 



» Nous avons également préparé cette carbazide par action de la phé- 

 nylhydrazine sur le carbonate de gaïacol. Les rendements sont bons, 

 quoique tm peu moins élevés. 



)) c. Action de la méthylphénylhydrazine sur le carbonate diphénylique. — 

 Il s'agit de la méthylphénylhydrazine dissymétrique. Nous avons, en effet, 

 reconnu que les hydrazines secondaires symétriques n'ont plus d'action sur 

 les carbonates phénoliques, leur basicité ayant disparu. C'est le cas de 

 l'hydrazobenzol qui ne réagit pas. 



» ôos'- méthylphénylhydrazine et 258'- carbonate de diphényle sont chauffés une heure 

 à i6o°-i70°. On agite la masse avec de l'eau acidifiée par H Cl pour enlever l'excès de 

 base et une partie du phénol. Deux cristallisations dans l'alcool à 60° donnent un 

 produit pur en cristaux blancs, ne se colorant pas à l'air, et donnant à l'analyse 

 Az pour 100 = 2o,5o5. 



.. Laformulero/^'"-^^*^H'-C'H' • 



" toi mule ^0\A,H.ÂzaP.C«H= ^^'^^ '^''^ P°"'" '««• 



» Ce corps nouveau fond à i49<'-i5o<'. Il ne distille pas sans décomposN 



