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» III. LiCI -H 3C^H' Az. — Ce composé se produit au-dessous de +58°. Il est 

 saturé, et je n'ai pu obtenir de combinaison à 4C'^H"Az, même en employant i'éthvl- 

 amine liquide. Il est blanc, poreux, plus volumineux, que les deux précédents. 



Chaleur de dissolution (lo^'') -M i'"»',77 



d'où l'on déduit 



LiCI sol.-(- SC^H^Az gaz. = LiCl, SCnPAzsol +35<=--'', 887 



et 



(LiCl+ C^H'Az)sol. + C-H-Azgaz. — LiCl,3CMnAzsol.... -h,oC"',57 



nombre inférieur aux deux résultats correspondants obtenus antérieurement : 



(LiCI, 2CH=Az) +- CH^Az H-ioC^',8i 



et 



(LiCl,2AzH'') + AzH^ +iiCai,o97 



mais encore très voisin. 



» Les tensions de dissociation de LiCI', 3C'^H"Az sont 



mm 

 mm 



A +57° 696 



A +61° 843 



ce qui donne, en appliquant la formule de Clapejron, 



+ io'^»',5o3 



pour la fixation de la troisième molécule de C'-II'Az gaz., résultat qui concorde avec 

 la donnée directe +10,57. 



» IV. En résumé, l'addition de 3 molécules de AzH\ de CH'Az ou de 

 C^H'Az à I molécule de LiClsol. dégage des quantités de chaleur très 

 voisines : -+-34,456, -1-36,690 et -1-35,387. ^'^ faillie différence constatée 

 tient sm-tout à la fixation de la première molécule. Enfin l'ammoniac seul 

 donne un composé à 4 molécules. 



» Dans tous les cas, la formule de Clapevron donne des résultats qui 

 concordent parfaitement avec les données calorimétriques directes. » 



THERMOCHIMIE. — Sur la narcéine ('). Note de M. Emile Leroy. 



« L'échantillon de narcéine utilisé a fourni à l'analvse les nombres sui- 

 vants : C 57,37; H 6,60; Az 2,98; perte à xoo° : 7,40, ce qui correspond 

 à la formule C-'H^'AzO*2H-0. qui exige : C 57,38; H 6,44; Az 2,91; eau 



(') Laboratoire du Collège de France. 



