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» Il existe donc, d'après ce qui précède, une relation intime entre la 

 matière minérale et la matière organique pendant la germination. Toute- 

 fois, il convient de ne pas trop généraliser le rôle de la silice, encore fort 

 obscur, puisque la graine, comme l'on sait, peut évoluer dans des solu- 

 tions exemptes de cette substance. 



» J'exposerai prochainement quelques remarques relatives aux trans- 

 formations de la matière organique pendant la germination. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur le dosage des halogènes dans les composés 

 organiques ('). Note de M. Amand Valeur. 



« M. Berthelot a montré depuis longtemps et rappelé récemment 

 (Comptes rendus, t. CXXIX, p. 1002) que la combustion des corps orga- 

 niques dans la bombe pouvait être utilisée, non seulement pour les mesures 

 thermochimiques de précision, mais aussi pour le dosage de la plupart des 

 éléments minéraux susceptibles d'entrer dans la composition des corps 

 organiques. Je me propose, dans cette Note, de faire connaître les essais 

 que j'ai effectués dans le même ordre d'idées et les résultats que j'ai ob- 

 tenus, dans le cas particulier du dosage des éléments halogènes. 



M J'étudierai en premier lieu le dosage du chlore et du brome, puis celui 

 de l'iode : 



» I. Dosage du chlore et du brome. — Les travaux, de MM. Berthelot et Matignon 

 sur la combustion des composés chlorés, dans l'oxygène comprimé, ont montré que, 

 dans cette combustion, Cl est transformé partiellement en HCI et reste en partie à 

 l'étal libre. 



» Pour ramener le chlore libre à l'état de HCI, MM. Berthelot et Matignon se sont 

 servis d'une solution d'acide arsénieux; et plus récemment, spécialement en vue du 

 dosage, M. Berthelot indique l'emploi des arsénites et des sulfites alcalins. 



» Le procédé dont je me sers présente le très grand avantage de ramener le dosage 

 de Cl et de Br à l'emploi des méthodes volumétriques et permet d'eft'ectuer le dosage 

 de ces éléments dans un temps qui n'excède pas une demi-heure. Il consiste à brûler la 

 substance organique dans la bombe, en présence d'une solution ammoniacale concen- 

 trée : les produits de la combustion étant CO-, HCI, Cl, et AzO'II (en très petite 

 quantité), l'ammoniaque en excès fait passer Cl et HCI à l'état de Âz H* Cl et trans- 

 forme CO- et AzOni en sels ammoniacaux. Il suffit donc d'agiter la bombe après la 

 combustion et de recueillir la solution ammoniacale; celle-ci se prête avec la plus 

 grande facilité au dosage par voie vohimétrique. 



(') Laboratoire du Collège de France. 



C. R., 1899, 2« Semestre. (1. CXXIX, N° 26.) •"" 



