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vés, l'acétone brute qui en résulte laisse à la rectification une petite quan- 

 tité (5 pour loo environ) d'huiles passant au-dessus de 70°; c'est le pro- 

 duit qu'on désigne sous le nom d'huile d'acétone. 



» M. L. Wolfer (Chem. Zeitung, t. XIV, p. i i4i) a extrait de ces huiles 

 d'acétone de la méthyléthylcétone, de la méthylpropylcétone et de la mé- 

 thylbutylcétone. 



» Nous donnons ci-dessous la composition de deux échantillons d'huile 

 d'acétone du pyrolignite de chaux, établie par la méthode sommaire que 

 nous avons décrite dans une précédente Note. 



» Le premier échantillon nous a été fourni par une usine allemande; le second, que 

 nous devons à l'obligeance de M. C. Vincent, provient d'une usine française. 



I. II. 



Densité 842 828 



Portion insoluble dans l'eau 44 % 68 % 



Portion insoluble dans le bisulfite de sodium. ... 6 % 5 °lo 



Distillation du produit : 



o o 



De 70 à 76 2 o 



76 80 10 o 



80 85 12 7 



85 90 12 II 



90 100 28 17 



100 1 10 lo 27 



II o 120 II 21 



120 i3o 5 6 



i3o i4o 4 3 



i4o 1 5o 3 3 



Au-dessus de i5o 3 5 



100 100 



» On voit d'abord que ces huiles d'acétone sont assez variables, comme 

 composition, et cela tient évidemment à la composition des pyrolignites de 

 chaux qui servent de matière première et peut-être aussi à la façon dont 

 est conduite la distillation. 



» Quoi qu'il en soit, ces huiles sont pauvres en méthyléthylcétone, qui 

 est soluble dans l'eau et qui bout à 80°; par contre, elles sont riches en 

 méthylisopropylcétone, qui bout à 93°, 5, et en méthvipropylcétone qui 

 bout à 102°. 



» 11 est facile d'ailleurs d'extraire ces dernières cétones du mélange. Il suffit pour 

 cela d'agiter l'huile avec un excès de bisulfite de sodium concentré (Soo^" de bisulfite 



